1-hydroxypropan-2-yl n-butylcarbamate | 62789-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxypropan-2-yl n-butylcarbamate
• 英文别名: butyl-carbamic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester)；Butyl-carbamidsaeure-(β-hydroxy-isopropylester)；2-Butylcarbamoyloxy-propan-1-ol；1-Hydroxypropan-2-yl butylcarbamate
• CAS: 62789-01-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: GKSSUQFZNFTLLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸丙烯酯 、 正丁胺 生成 1-hydroxypropan-2-yl n-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1142,1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational investigations in the ring opening of cyclic carbonates by amines
  作者：M. Blain、L. Jean-Gérard、R. Auvergne、D. Benazet、S. Caillol、B. Andrioletti

  DOI：10.1039/c4gc01032a

  日期：——

  involve the use of toxic isocyanates. Yet, because of the lower reactivity of carbonates versus isocyanates, the synthesis of NIPUs is not straightforward and generally requires the use of a catalyst. Recently, several groups have reported on the use of different ranges of catalysts for promoting the nucleophilic attack of the amine on the carbonate. However, many of these studies involve the use of

  非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）构成了更经典的聚氨酯（PU）的有前途的替代品，因为它们可能显示出可以与PU匹配的机械性能，并且其合成过程不涉及使用有毒异氰酸酯。然而，由于碳酸盐的反应活性较低的对异氰酸酯，NIPU的合成并不简单，通常需要使用催化剂。最近，几组报道了使用不同范围的催化剂来促进胺对碳酸盐的亲核攻击。然而，许多这些研究涉及使用高反应性胺和/或碳酸盐，从而提供了反应潜力的完整概貌。在本文中，我们提出了对四种代表性环状碳酸酯的催化氨解的合理研究，该研究揭示了硫脲有机催化剂1在许多方面优于传统的无机或其他有机催化剂。
• A Metal‐Free Synthesis of N‐Aryl Carbamates under Ambient Conditions
  作者：Wusheng Guo、Joan Gónzalez‐Fabra、Nuno A. G. Bandeira、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201504956

  日期：2015.9.28

  site‐selective process for the formation of N‐aryl‐carbamates from cyclic organic carbonates and aromatic amines is reported. The reactions proceed smoothly under extremely mild reaction conditions using TBD (triazabicyclodecene) as an effective and cheap organocatalyst, thus providing a sustainable and new methodology for the formation of a wide variety of useful N‐aryl carbamate synthons in good to excellent yields

  据报道，由环状有机碳酸酯和芳香胺形成N-芳基氨基甲酸酯的第一个化学和位点选择性过程。使用TBD（三氮杂双环癸烯）作为有效且廉价的有机催化剂，可在极其温和的反应条件下顺利进行反应，从而为形成各种有用的N-芳基氨基甲酸酯合成子提供了可持续且新颖的方法，收率良好。已经进行了计算研究，并显示了观察到的独特反应性的根本原因，该反应性与双环胍碱基介导的有效质子继发机制有关。
• Synthesis of <i>N</i>-[(2-hydroxyethoxy)carbonyl]glycine from carbon dioxide, ethylene oxide, and α-amino acid by ionic gelation of sodium tripolyphosphate (TPP) and spirulina supported on magnetic KCC-1 in aqueous solution
  作者：Rahele Zhiani、Mehdi Khoobi、Seyed Mohsen Sadeghzadeh

  DOI：10.1039/c8nj01333k

  日期：——

  study, a novel ionic gelation (IG) of sodium tripolyphosphate (TPP) and spirulina was prepared that, supported on magnetic fibrous silica nanospheres (Fe3O4/KCC-1/IG), has been developed for the synthesis of N-[(2-hydroxyethoxy)carbonyl]glycine from carbon dioxide, ethylene oxide, and α-amino acid. This morphology ultimately leads to higher catalytic activity for the KCC-1-supported ionic gelation. The

  在这项研究中，制备了一种新的三聚磷酸钠（TPP）和螺旋藻的离子凝胶（IG），并在磁性纤维二氧化硅纳米球（Fe 3 O 4 / KCC-1 / IG）上负载了该化合物，用于合成N -[[（2-羟基乙氧基）羰基]甘氨酸，来自二氧化碳，环氧乙烷和α-氨基酸。这种形态最终导致对KCC-1负载的离子胶凝反应具有更高的催化活性。通过使用TEM，FESEM，VSM，FT-IR，TGA和BET对Fe 3 O 4 / KCC-1 / IG MNP进行了全面表征。我们支持在二氧化硅表面进行离子凝胶化，并使用螺旋藻和TPP作为催化剂。这些观察结果被用于直接和选择性化学固定CO 2的过程中提供高度的CO 2捕获和转化。
• Synthesis of isocyanate-free polyurethane concocting multiple cyclic carbonates catalysed by a new microporous zinc phosphonate <i>via</i> CO₂ fixation
  作者：Sudip Bhattacharjee、Sayantan Chongdar、Arindam Modak、Piyali Bhanja、Bikash Kumar Jena、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/d2gc02959f

  日期：——

  Chemical fixation of carbon dioxide (CO2) on reactive organics is very challenging from the perspective of sustainable synthesis of fine chemicals and mitigation of this abundant greenhouse gas. Herein, we report the synthesis of a novel microporous zinc phosphonate (ZnGLy) using N,N-bis(phosphonomethyl)glycine as a bridging phosphonate precursor under hydrothermal reaction conditions. The high surface

  从精细化学品的可持续合成和减少这种丰富的温室气体的角度来看，将二氧化碳 (CO 2 ) 化学固定在活性有机物上是非常具有挑战性的。在此，我们报告了在水热反应条件下使用N , N-双（膦酰基甲基）甘氨酸作为桥联膦酸酯前体合成新型微孔膦酸锌 (ZnGLy) 。具有规则微孔通道的高表面积，以及 ZnGLy 中路易斯酸性和碱性位点的存在，促使我们探索其在化学固定 CO 2方面的催化潜力在一系列反应性有机分子上。ZnGLy 在中等 CO 2压力下对合成单环至四环碳酸酯（包括生物活性环氧化物）表现出优异的催化性能。该材料利用 CO 2作为 C1 源，在合成高附加值的羟基氨基甲酸酯方面也表现出优异的催化活性。本文合成的双环碳酸酯进一步用于合成不含异氰酸酯的聚(羟基)氨基甲酸酯。此外，ZnGLy 在多个催化循环中表现出出色的可回收性，并保留了其骨架，表明其作为用于大规模 CO 2固定反应的多相催化剂的巨大潜力。
• Aqueous high solids coating compositions
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0196112A2

  公开（公告）日：1986-10-01

  Water borne high solids coating compositions are made by blending a water-dispersible, crosslinkable organic polymer, water, at least one reactive carbamate derivative, a crosslinking agent and optionally a crosslinking catalyst. The resultant water borne high solids coating compositions can be either solutions or dispersions depending upon the particular polymer and reactive carbamate chosen as the reactive cosolvent or reactive diluent.

  水性高固体份涂料组合物是通过混合水分散性可交联有机聚合物、水、至少一种活性氨基甲酸酯衍生物、交联剂和交联催化剂制成的。根据作为反应性助溶剂或反应性稀释剂的特定聚合物和反应性氨基甲酸酯的选择，所得到的水性高固体份涂料组合物既可以是溶液，也可以是分散体。