3-ethyl-5-isopropylidene-tetrahydro-1,3-oxazine | 126405-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-5-isopropylidene-tetrahydro-1,3-oxazine
• CAS: 126405-09-2
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: WNYIGHVLJCOBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-5-(2-nitroisopropyl)-5-nitrotetrahydro-1,3-oxazine 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到3-ethyl-5-isopropylidene-tetrahydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移反应合成新的5-硝基四氢-1,3-恶嗪衍生物

  摘要：

  发现5-硝基四氢-1，3-恶嗪盐是与对硝基苄基氯，2，2-二硝基丙烷和1-甲基-2-氯甲基-5-硝基咪唑的S RN 1反应有用的亲核试剂。从C-烷基化产物中，两个硝基的碱促进的亚硝酸消除和电子转移消除提供了新的四氢-1,3-恶嗪，它们在5位分别具有一个三和四取代的双键。这些新的四氢-1,3-恶嗪可通过与盐酸加热而水解为相应的烯属氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89494-1