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2,4-dinitrophenoxy-trimethylsilane | 62947-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dinitrophenoxy-trimethylsilane
英文别名
(2,4-Dinitrophenoxy)(trimethyl)silane;(2,4-dinitrophenoxy)-trimethylsilane
2,4-dinitrophenoxy-trimethylsilane化学式
CAS
62947-23-3
化学式
C9H12N2O5Si
mdl
——
分子量
256.29
InChiKey
ZTPPXYDXVGEAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:01292d9674205bf76a144376dacc90d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,4-二硝基苯酚:一种通过亚磷酰胺途径合成核苷酸的新型活化剂。新型有效的磷酸化试剂的设计
    摘要:
    2,4-二硝基苯酚(DNP)是P(III)酰胺与核苷反应生成P(III)酯的极有效的活化剂。本文介绍了这种新颖程序的典型示例。通过对双(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺与苄醇反应的模型研究,阐明了活化的机理特征。31 P NMR光谱和独立合成清楚地证明了质子化初始阶段和形成中间P(III)-2,4-二硝基苯酯的重要性。含有2,4-二硝基苯氧基的新的磷酸化试剂不需要任何活化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01178-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted diaminophenols, and hair dyes containing such compounds
    摘要:
    式(I)及其与无机和有机酸盐的化合物,其中R.sub.1是氢原子或三甲基硅基,R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子、(C.sub.1-C.sub.4)烷基、羟基-(C.sub.2-C.sub.3)烷基、烷氧基-(C.sub.2-C.sub.3)基团、氨基-(C.sub.2-C.sub.3)基团或2,3-二羟基丙基基团,且其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5不同时为氢原子,以及它们的制备和用作染发剂的方法。
    公开号:
    US05676706A1
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文献信息

  • Kinetics and thermodynamics of phenolate silylation and alkylation
    作者:Joe Carey. Ellington、E. M. Arnett
    DOI:10.1021/ja00231a031
    日期:1988.11
  • Substituted diaminophenols, and hair dyes containing such compounds
    申请人:——
    公开号:US05676706A1
    公开(公告)日:1997-10-14
    Compounds of the formula (I) and their salts with inorganic and organic acids, ##STR1## in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a trimethylsilyl group, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are, independently of each other, a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group, a hydroxy-(C.sub.2 -C.sub.3) alkyl group, an alkoxy-(C.sub.2 -C.sub.3) group, an amino-(C.sub.2 -C.sub.3) group, or a 2,3-dihydroxypropyl group, and in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are not simultaneously hydrogen atoms, and processes for their preparation and use as hair-coloring agents.
    式(I)及其与无机和有机酸盐的化合物,其中R.sub.1是氢原子或三甲基硅基,R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子、(C.sub.1-C.sub.4)烷基、羟基-(C.sub.2-C.sub.3)烷基、烷氧基-(C.sub.2-C.sub.3)基团、氨基-(C.sub.2-C.sub.3)基团或2,3-二羟基丙基基团,且其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5不同时为氢原子,以及它们的制备和用作染发剂的方法。
  • 2,4-Dinitrophenol: a novel activating reagent in nucleotide synthesis via the phosphoramidite route. Design of new effective phosphitylating reagents
    作者:Wojciech Dąbkowski、Izabela Tworowska、Jan Michalski、Friedrich Cramer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01178-3
    日期:2000.9
    2,4-Dinitrophenol (DNP) is a remarkably efficient activator in the reaction of P(III) amides with nucleosides to give P(III) esters in excellent yield. Typical examples of this novel procedure are presented herein. Mechanistic features of the activation were elucidated by model studies of the reaction of bis(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoroamidite with benzyl alcohol. The importance of the initial
    2,4-二硝基苯酚(DNP)是P(III)酰胺与核苷反应生成P(III)酯的极有效的活化剂。本文介绍了这种新颖程序的典型示例。通过对双(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺与苄醇反应的模型研究,阐明了活化的机理特征。31 P NMR光谱和独立合成清楚地证明了质子化初始阶段和形成中间P(III)-2,4-二硝基苯酯的重要性。含有2,4-二硝基苯氧基的新的磷酸化试剂不需要任何活化。
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