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2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine | 2870-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
英文别名
2-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine;2-(4-Nitrophenyl)-4,5-phenazino-imidazol
2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine化学式
CAS
2870-64-6
化学式
C19H11N5O2
mdl
——
分子量
341.329
InChiKey
BMCHLJAEORWACZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
  • 沸点:
    669.6±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吩嗪对硝基苯甲醛硝基苯 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
    参考文献:
    名称:
    On the Synthesis of Pyrazino[2,3-b]phenazine and 1H-Imidazo[4,5-b]phenazine Derivatives
    摘要:
    Several pyrazino[2,3-D]phenazine derivatives were prepared by the reaction of 2,3-diaminophenazine with different 1,2-diketones. Nucleophilic substitution of 2,3-dibromomethyl-pyrazino[2,3-b]phenazine with propanol, morpholine, and potassium thiocyanate gave 2,3-bis(propoxymethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine 2,3-bis-(4-morpholinylmethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine, and 2,3-bis-(cyanosulfanylmethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine. 2-Aryl-1H-imidazo[4,5-b]phenazine derivatives were synthesized by a one-pot reaction of 1,3-diaminophenazine with different aromatic aldehydes or acids. Reaction of 2,3-diaminophenazine with acetic anhydride and formic acid afforded 1H-imidazo[4,5-b]phenazine and 2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]phenazine. Chemical and spectroscopic evidences for the product structures of the new compounds are presented.
    DOI:
    10.1007/pl00010183
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文献信息

  • SLUKA, J.;ZIKAN, V.;DANEK, J., CS. FARM, 37,(1988) N 2, 65-70
    作者:SLUKA, J.、ZIKAN, V.、DANEK, J.
    DOI:——
    日期:——
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