1-isocyanatomethyl-3-nitro-benzene | 467443-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isocyanatomethyl-3-nitro-benzene
• 英文别名: 1-(isocyanatomethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 467443-78-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: QQDCKHMPSGGMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanatomethyl-3-nitro-benzene 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[3-[(3-Nitrophenyl)methyl]-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-isocyanatomethyl-3-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204

文献信息

• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110130415A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Novel Carbamates as Potent Histamine H₃ Receptor Antagonists with High <i>in Vitro</i> and Oral <i>in Vivo</i> Activity^,
  作者：Holger Stark、Katja Purand、Xavier Ligneau、Agnès Rouleau、Jean-Michel Arrang、Monique Garbarg、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9507688

  日期：1996.1.1

  their H3 receptor antagonist activity. Different chain lengths and various substituents possessing different electronic and steric parameters were introduced and structure-activity relationships established. In different functional tests, the new antagonists showed high H3 receptor antagonist potencies in vitro (-log Ki values of 6.4-8.4) at synaptosomes of rat cerebral cortex and low activities at histamine

  已知的组胺H3受体拮抗剂burimamide，thioperamide，clobenpropit和相关的homogenamine thioamide衍生物被用作模板，以寻找新的线索。通过用相应的异氰酸酯或氨基甲酰氯处理醇，以高收率制备了结构上被描述为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的氨基甲酸酯衍生物的新型组胺H3受体拮抗剂，并研究了它们的H3受体拮抗剂活性。介绍了不同的链长和具有不同的电子和空间参数的各种取代基，并建立了结构-活性关系。在不同的功能测试中，新的拮抗剂在体外显示出较高的H3受体拮抗剂效价（对数Ki值为6.4-8。4）在大鼠大脑皮层的突触小体，组胺H1和H2受体亚型的活性低。口服给药后，还筛选了它们在小鼠中的中心体内活性。最有前途的化合物（2、16、19）的ED（50）值约为1-2 mg / kg，因此是治疗H3受体依赖性疾病的潜在药物。一些新颖的氨基甲酸酯衍生物是具有高体外和体内活性的H
• [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2009089042A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure:Formula (I). Wherein Q and R1-R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病，包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20140163042A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) are inhibitors of histone deacetylase activity, and are useful in the treatment of, for example, cancers, wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; Y is a bond, —C(═O), —S(═O) 2 —, —C(═O)O—, —C(O)NR 3 —, —C(═S)—NR 3 , —C(═NH)NR 3 or —S(═O) 2 NR 3 — wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; L 1 is a divalent radical of formula -(Alk 1 ) m (Q) n (Alk 2 ) p - wherein m, n and p are independently 0 or 1, Q is (i) an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members, or (ii), in the case where both m and p are 0, a divalent radical of formula —X 2 -Q 1 - or -Q 1 -X 2 — wherein X 2 is —O—, S— or NR A — wherein R A is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, and Q 1 is an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members, Alk 1 and Alk 2 independently represent optionally substituted divalent C 3 -C 7 cycloalkyl radicals, or optionally substituted straight or branched, C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals which may optionally contain or terminate in an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR A —) link wherein R A is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; X 1 represents a bond; —C(═O); or —S(═O) 2 —; —NR 4 C(═O)—, —C(═O)NR 4 —, —NR 4 C(═O)NR 5 —, —NR 4 S(═O) 2 —, or —S(═O) 2 NR 4 — wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; z is 0 or 1; A represents an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system wherein the radicals R 1 R 2 NH—Y-L 1 -X 1 -[CH 2 ] Z — and HONHCO-[LINKER]- are attached different ring atoms; and -[Linker]- represents a divalent linker radical linking a ring atom in A with the hydroxamic acid group CONIIOII, the length of the linker radical, from the terminal atom linked to the ring atom of A to the terminal atom linked to the hydroxamic acid group, is equivalent to that of an unbranched saturated hydrocarbon chain of from 3-10 carbon atoms.

  式(I)的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性抑制剂，可用于治疗癌症等疾病，其中R1是羧酸基（-COOH）或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；Y是键，-C（=O），-S（=O）2-，-C（=O）O-，-C（=O）NR3-，-C（=S）-NR3，-C（=NH）NR3或-S（=O）2NR3-，其中R3是氢或可选取代的C1-C6烷基；L1是式-(Alk1)m(Q)n(Alk2)p-的二价基团，其中m、n和p独立地为0或1，Q是（i）一个可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员，或（ii）在m和p均为0的情况下，是式-Q1-X2-或-X2-Q1-的二价基团，其中X2是-O-，-S-或-NRA-，其中RA是氢或可选取代的C1-C3烷基，Q1是可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员，Alk1和Alk2独立地表示可选取代的二价C3-C7环烷基基团，或可选取代的直链或支链，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以可选地含有或终止于醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NRA-）链，其中RA是氢或可选取代的C1-C3烷基；X1表示键，-C（=O）或-S（=O）2-；-NR4C（=O）-，-C（=O）NR4-，-NR4C（=O）NR5-，-NR4S（=O）2-或-S（=O）2NR4-，其中R4和R5独立地为氢或可选取代的C1-C6烷基；z为0或1；A表示可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统，其中基团R1R2NH-Y-L1-X1-[CH2]Z-和HONHCO-[LINKER]-附着在不同的环原子上；-[Linker]-表示将A中的一个环原子与羟酰胺酸基团CONIIOII连接的二价连接基团，连接基团的长度，从连接到A环原子的末端原子到连接到羟酸胺基团的末端原子，相当于从3-10个碳原子的直链饱和碳氢链的长度。
• Enzyme Inhibitors
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20090291978A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula (I) are inhibitors of histone deacetylase activity, and are useful in the treatment of, for example, cancers, wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; Y is a bond, C(═O)—, —S(═O) 2 —, —C(—O)O—, —C(O)NR 3 —, —C(═S)—NR 3 , —C(═NH)NR 3 or —S(═O) 2 NR 3 — wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; L is a divalent radical of formula -(Alk 1 ) m (O) n (Alk 2 ) p — wherein m, n and p are independently 0 or 1, Q is (i) an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members, or (ii), in the case where both m and p are 0, a divalent radical of formula —X 2 -Q 1 - or -Q 1 -X 2 — wherein X 2 is —O—, S— or NR A — wherein R A is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, and Q 1 is an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or hetero-cyclic radical having 5-13 ring members, AIk 1 and AIk 2 independently represent optionally substituted divalent C 3 -C 7 cycloalkyl radicals, or optionally substituted straight or branched, C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals which may optionally contain or terminate in an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR A -) link wherein R A is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; X represents a bond; —C(═O); or —S(═O) 2 —; —NR 4 C(═O)—, —C(═O)NR 4 —, —NR 4 C(═O)NR 5 —, —NR 4 S(═O) 2 —, or —S(═O) 2 NR 4 — wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; z is 0 or 1; A represents an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system wherein the radicals R 1 R 2 NH—Y-L 1 -X 1 —[CH 2 ] z — and HONHCO-[LINKER]- are attached different ring atoms; and -[Linker]- represents a divalent linker radical linking a ring atom in A with the hydroxamic acid group CONHOH, the length of the linker radical, from the terminal atom linked to the ring atom of A to the terminal atom linked to the hydroxamic acid group, is equivalent to that of an unbranched saturated hydrocarbon chain of from 3-10 carbon atoms.

  式(I)的化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗癌症等疾病，其中R1是羧酸基（-COOH）或一个可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；Y是键，C（═O）—，—S（═O）2—，—C（—O）O—，—C（O）NR3—，—C（═S）—NR3，—C（═NH）NR3或—S（═O）2NR3—，其中R3是氢或可选择性取代的C1-C6烷基；L是式-(Alk1)m(O)n(Alk2)p-的二价基团，其中m、n和p分别独立为0或1；Q是（i）一个可选择性取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，其具有5-13个环成员，或（ii）在m和p都为0的情况下，是式—X2-Q1-或-Q1-X2—的二价基团，其中X2是—O—，S—或NRA—，其中RA是氢或可选择性取代的C1-C3烷基，Q1是一个可选择性取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，其具有5-13个环成员，Alk1和Alk2独立地表示可选择性取代的二价C3-C7环烷基基团，或可选择性取代的直链或支链C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以选择性地包含或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NRA-）链，其中RA是氢或可选择性取代的C1-C3烷基；X表示键，—C（═O）；或—S（═O）2—；—NR4C（═O）—，—C（═O）NR4—，—NR4C（═O）NR5—，—NR4S（═O）2—或—S（═O）2NR4—，其中R4和R5独立地为氢或可选择性取代的C1-C6烷基；z为0或1；A表示可选择性取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统，其中基团R1R2NH—Y-L1-X1—[CH2]z—和HONHCO-[LINKER]-附着于不同的环原子上；-[Linker]-表示连接A中的一个环原子与羟酰胺酸基团CONHOH的二价连接基团，连接基团的长度，从连接到A环原子的末端原子到连接到羟酸胺基团的末端原子，相当于3-10个碳原子的直链饱和烃链的长度。