ethyl<2-trideuteromethyl>cyclopentan-1-one-2-carboxylate | 88867-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl<2-trideuteromethyl>cyclopentan-1-one-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carbethoxy-2-(methyl-d3)cyclopentanone；ethyl 1-trideuteriomethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate；ethyl 1-(methyl-d3)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；Ethyl 2-oxo-1-(trideuteriomethyl)cyclopentane-1-carboxylate；ethyl 2-oxo-1-(trideuteriomethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 88867-71-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 173.185
• InChiKey: UIZCVGDHOSROCR-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl<2-trideuteromethyl>cyclopentan-1-one-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 ethyl 1-methyl-3-trideuteriomethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酮的光化学反应机制。环戊-2-烯基甲基酮中的 1,3-乙酰基位移

  摘要：

  Etude du processus topologique du deplacement photochimique du groupe acetyl-1,3 dans les R-(+) cyclopentene-2ylmethyl cetones et de la cinetique des processus de desactivation de l'etat 荧光 S 1 (n, π*)。反应 se produisant avec 外消旋化（20% de la 反应）。机制

  DOI：

  10.1021/ja00319a026
• 作为产物：
  描述：

  D3-对甲苯磺酰甲酯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到ethyl<2-trideuteromethyl>cyclopentan-1-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1

文献信息

• 一种氘代哒嗪酮类化合物及其用途
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN114057701A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了一种式(I)的氘代哒嗪酮类化合物，其立体异构体、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐及其组合物，以及相应的制备方法，并提供了所述化合物在制备治疗甲状腺激素受体介导的疾病的药物中的用途。式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10分别独立地选自H、D，且不同时为H。
• Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae).
  作者：Martin Veith、Michael Lorenz、Wilhelm Boland、Helmut Simon、Konrad Dettner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81338-7

  日期：1994.1

  Larvae of the leaf beetles Phaedon amoraciae, Phaedon cochleariae, Gastrophysa viridula, and Plagiodera versicolora biosynthesize the two iridoids chrysomelidial 1 and/or plagiodial 3 from geraniol 7 by an oxidative sequence related to that known from plants en route to the iridane skeleton. Following ω-oxidation of geraniol 7 the resulting 8-hydroxygeraniol 8 is oxidized further to 8-oxocitral 9.

  叶幼虫金龟猿叶甲amoraciae，辣根猿叶甲，Gastrophysa蝽，和柳蓝叶甲生物合成的苷类成分的chrysomelidial 1和/或plagiodial 3选自香叶7通过与于从植物中已知的氧化序列途中到iridane骨架。香叶醇7的ω-氧化后，所得的8-羟基香叶醇8被进一步氧化为8-氧肟酸9。8-oxocitral 9环化为chrysomelidial 1的模式取决于chrysomelid物种。中华绒螯蟹幼虫中的金黄色葡萄球菌1个直接源自从非环状前体9，而在这两个辣根猿叶甲属chrysomelidial 1产生经由plagiodial 3接着内环多布尔键的异构化。
• Hydrogen participation in the solvolysis of 2-methylcyclopentyl arenesulfonates
  作者：Michael A. Imhoff、R. Michael Ragain、Kimberly Moore、V. J. Shiner

  DOI：10.1021/jo00011a019

  日期：1991.5

  Solvolysis of cis- and trans-2-methylcyclopentyl arenesulfonates has been examined in several ethanol-water, trifluoroethanol-water, and hexafluoroisopropyl alcohol-water mixtures. Rates, alpha-d and beta-d kinetic isotope effects, and product yields have been determined. The results indicate that cis-2-methylcyclopentyl p-toluenesulfonate reacts with rate-determining hydrogen participation after reversible formation of the intimate ion pair. In contrast, trans-2-methylcyclopentyl p-bromobenzenesulfonate reacts by varying proportions of rate-determining solvent nucleophilic attack, solvent-promoted elimination, and ion pair separation after reversible formation of the intimate ion pair. The details of these mechanisms are quantitatively described with the aid of a steady state analysis, and the results are correlated with the mechanisms previously proposed for cyclopentyl brosylate and 2,2-dimethylcyclopentyl brosylate.