2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanol | 16764-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-phenyl-2-(2-nitrophenyl)ethanol；2-(2-Nitrophenyl)-1-phenyl-ethanol
• CAS: 16764-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00800929
• 分子量: 243.262
• InChiKey: OEOGBKZUVNQUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  375.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanol 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-甲基-1H-吲哚-3-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  杂环-杂环策略：4-氨基喹啉、1H-吲哚和喹啉-4（1H）-酮的（2-硝基苯基）异恶唑前体

  摘要：

  据报道，还原性杂环 - 杂环（杂环 → 杂环；H–H）转化为 4-氨基喹啉、3-酰基吲哚和喹啉-4（1 H）-从 2-硝基苯基取代的异恶唑转化。当此方法应用于 3,5-、4,5- 和 3,4-双（2-硝基苯基）异恶唑时，化学选择性杂环化会专门生成喹啉-4（1 H）-酮和 4-氨基喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol400787y
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060

文献信息

• Palladium- or ruthenium-catalyzed synthesis of 2-phenylindoles
  作者：Taeko Izumi、Toshiko Yokota

  DOI：10.1002/jhet.5570290509

  日期：1992.8

  presence of palladium complex as catalyst. In the reaction, the ruthenium hydride complex showed more effective catalytic activities. 2-Phenylindoles were also prepared from the corresponding α-phenyl-2-aminophenethylalcohols and allyl methyl carbonate by ruthenium-catalyzed cyclization.

  在钯络合物作为催化剂存在下，碳酸烯丙基α-苯基-2-氨基苯乙基碳酸酯进行平稳的脱羧-脱氢反应，以在乙腈中于80°提供2-苯基吲哚衍生物。在反应中，氢化钌络合物显示出更有效的催化活性。还通过钌催化的环化反应由相应的α-苯基-2-氨基苯乙基醇和碳酸烯丙酯制备2-苯基吲哚。
• Mechanistic studies of intramolecular CH insertion reaction of arylnitrenes: isotope effect, configurational purity and radical clock studies
  作者：Shigeru Murata、Yasuhiro Tsubone、Reina Kawai、Daisuke Eguchi、Hideo Tomioka

  DOI：10.1002/poc.837

  日期：2005.1

  products 20–22, together with the intramolecular CH insertion product with an intact cyclopropyl ring 19. On the basis of these observations, we concluded that the intramolecular CH insertion of the nitrene proceeds primarily by the hydrogen abstraction–recombination mechanism. We propose, however, a small contribution of the concerted mechanism to the intramolecular CH insertion, based on the solvent dependence

  为了揭示芳基硝烯的分子内CH插入的机理，进行了三个实验：同位素效应的测量，构型保留程度的确定和自由基钟的研究。在惰性溶剂中辐照氘代叠氮化物4 - d仅得到二氢吲哚5 - h和5 - d，其中动力学同位素效应k H / k D对氮在分子内CH插入的评估为12.6–在室温下为14.7。吲哚啉11的手性色谱分析由旋光性叠氮化物（S）-6获得的结果表明，在光解生成的腈的分子内CH插入过程中，起始叠氮化物的对映体纯度几乎完全丧失（对映体过量＜10％）。叠氮化物的热分解7在180℃下主要得到环丙基开环产物的混合物20 - 22与分子内CH插入产物，连同一个完整的环丙基环19。根据这些观察结果，我们得出结论，氮的分子内CH插入主要是通过氢提取-重组机制进行的。但是，我们提出，基于同位素效应对溶剂的依赖性以及构型保留的程度，协同机制对分子内CH插入的贡献很小。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd
• An Improved Synthesis of 1,2-Diarylethanols under Conventional Heating and Ultrasound Irradiation
  作者：Dong-Mei Gao、Wei-Li Ma、Tian-Rui Li、Liang-Zhu Huang、Zhen-Ting Du

  DOI：10.3390/molecules170910708

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of 1,2-diarylethanols has been developed. The procedure involved the reaction between a variety of toluene derivatives and aryl aldehydes under conventional heating and ultrasound irradiation. This procedure possesses several advantages such as operational simplicity, high yield, safety and environment benignancy. Ultrasound was proved to be very helpful to the reaction

  已开发出一种简单有效的 1,2-二芳基乙醇合成方法。该过程涉及在常规加热和超声照射下，各种甲苯衍生物与芳基醛之间的反应。该方法具有操作简单、产量高、安全和环境友好等优点。超声被证明对反应非常有帮助，显着提高了产率和反应速率。
• Synthesis of Cyclic Peptides in SPPS with Npb-OH Photolabile Protecting Group
  作者：Tingting Chen、Gang Wang、Lin Tang、Hongpeng Yang、Jing Xu、Xiaoxue Wen、Yunbo Sun、Shuchen Liu、Tao Peng、Shouguo Zhang、Lin Wang

  DOI：10.3390/molecules27072231

  日期：——

  alternatives to side-chain protection and deprotection in solid-phase peptide synthesis (SPPS). Several protecting groups have been endorsed as suitable candidates, but finding a greener protecting group in SPPS has been challenging. Here, based on the 2-(o-nitrophenyl) propan-1-ol (Npp-OH) photolabile protecting group, a structural modification was carried out to synthesize a series of derivatives. Through experimental

  近年来，人们做出了重大努力，以寻找更环保和安全的固相肽合成 (SPPS) 中侧链保护和去保护的替代方案。一些保护基已被认可为合适的候选者，但在 SPPS 中寻找更环保的保护基一直具有挑战性。在此，基于2-( o -nitrophenyl) propan-1-ol (Npp-OH) 光不稳定保护基团，进行结构修饰以合成一系列衍生物。通过实验验证，我们发现 3-( o-Nitrophenyl) butan-2-ol (Npb-OH) 具有较高的光释放率，对 Fmoc-SPPS（20% 哌啶 DMF 碱性溶液和纯 TFA 酸性溶液）的关键条件具有较高的耐受性，可作为脂肪族和芳香族羧基中的羧基保护基团。最后，Npb-OH成功应用于头尾环肽和侧链尾环肽的合成。此外，我们发现 Npb-OH 可以有效地抵抗二酮哌嗪 (DKP)。在光解速率验证过程中，与 3-( o -Nitrophenyl)but-3-en-2-ol
• Synthesis of 3-Acyloxyindolenines by TiCl₃-Mediated Reductive Cyclization of 2-(<i>ortho</i>-Nitroaryl)-Substituted Enol Esters
  作者：Dina V. Boyarskaya、Alberto Ongaro、Cyril Piemontesi、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02860

  日期：2022.9.30

  In the presence of TiCl3, the reductive cyclization of tetrasubstituted enol esters bearing a 2-(ortho-nitroaryl) substituent affords 3-acyloxy-2,3-disubstituted indolenines in good yields. A domino process involving the partial reduction of nitro to a nitroso group followed by 5-center-6π-electrocyclization, 1,2-acyloxy migration, and the further reduction of the resulting nitrone intermediate accounts

  在TiCl 3存在下，带有2-(邻-硝基芳基)取代基的四取代烯醇酯的还原环化以良好的收率得到3-酰氧基-2,3-二取代的二氢吲哚。多米诺骨牌过程涉及将硝基部分还原为亚硝基，然后进行 5-中心-6π-电环化、1,2-酰氧基迁移以及所得硝酮中间体的进一步还原，这是反应结果的原因。如此获得的二氢吲哚通过一系列皂化和半频哪醇重排顺利转化为 2,2-二取代羟吲哚。