cyclohexane-1,2-dione-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 1468-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexane-1,2-dione-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: Cyclohexan-1,2-dion-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Cyclohexandion-(1,2)-bis-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；2-Hydroxy-cyclohexanon-(1)-2,4-dinitro-phenylosazon；Cyclohexan-1,2-dion-bis-2,4-dinitrophenylhydrazon；Cyclohexan-1,2-dion-2,4-dinitrophenylhydrazon；Adipoin-2.4-dinitro-phenylhydrazon；N-[[2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexylidene]amino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1468-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₈O₈
• 分子量: 472.374
• InChiKey: JHPWGQPSYZWTIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  221.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸二乙酯 在 磷酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 cyclohexane-1,2-dione-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Ruehlmann,K., Synthesis, 1971, p. 236 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and the Beckmann Fission of Cyclic α-Hydroxyimino Ketones
  作者：Mutsuo Kataoka、Masaji Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.46.3474

  日期：1973.11

  A convenient method for the preparation of α-hydroxyimino cycloalkanones has been established by the reaction of cycloalkanones and nitrosyl chloride. ω-Cyanocarboxylic acids or their derivatives were obtained in good yield by the Beckmann rearrangement of these α-hydroxyimino ketones.

  已建立了一种方便的方法，通过环状烷酮与氯化亚氮反应制备α-羟基亚肟环状酮。这些α-羟基亚肟酮经过贝克曼 rearrangement 反应，良好产率地得到ω-氰基羧酸或其衍生物。
• Pseudohalogens. XI. In situ addition of nitrosyl formate to olefins
  作者：Herman C. Hamann、Daniel Swern

  DOI：10.1021/ja01025a044

  日期：1968.11
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1138 - 1152
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 767,775
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• 558. The preparation of tetrahydrocarbazoles from 2-chloro-cyclohexanone
  作者：Neil Campbell、E. B. McCall

  DOI：10.1039/jr9500002870

  日期：——