3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride | 62868-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-chlorocarbonyl-2-oxo-3-o-methoxyphenyl-imidazolidine；3-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 62868-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 254.673
• InChiKey: GZBVDVQOPJZPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride 、 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(6,7-Disubstituted-quinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides: A novel series of dual c-Met/VEGFR2 receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  A series of N-(4-(6,7-disubstituted-quinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides targeting c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases was designed and synthesized. The compounds were potent against these two enzymes with IC50 values in the low nanomolar range in vitro, possessed favorable pharmacokinetic profiles and showed high efficacy in vivo in several human tumor xenograft models in mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.040
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 MDAZOLIDIN-2-ONE-1-羰基氯的新合成

  摘要：

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。

  DOI：

  10.1080/00304940009356767

文献信息

• Cephalosporins and their production
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04086340A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporins of the formula ##STR1## their pharmaceutically-acceptable, nontoxic salts, and hydrates thereof are produced, wherein A is hydrogen; unsubstituted or substituted alkyl; aryl; or R.sub.1 --X--, wherein X is --CO-- or --SO.sub.2 --, and R.sub.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl; aryl; thienyl; furyl; amino; alkylamino; dialkylamino; pyrrolidyl; or piperidyl; Or when X is --CO--, R.sub.1 can also be alkoxy; B is phenyl, methylphenyl, chlorophenyl, hydroxyphenyl or the moiety ##STR2## E is hydrogen, hydroxyl or acetoxy; and C is a center of chirality. These compounds are particularly useful for their antimicrobial and, particularly, antibacterial effects.

  根据该公式生产头孢菌素##STR1##及其药学上可接受的、无毒的盐和水合物，其中A为氢；未取代或取代的烷基；芳基；或R.sub.1 --X--，其中X为--CO--或--SO.sub.2--，R.sub.1为氢，未取代或取代的烷基；芳基；噻吩基；呋喃基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；吡咯基；或哌啶基；当X为--CO--时，R.sub.1也可以是烷氧基；B为苯基，甲基苯基，氯苯基，羟基苯基或基团##STR2## E为氢，羟基或乙酰氧基；C为手性中心。这些化合物特别适用于其抗微生物作用，特别是抗细菌作用。
• Su; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 440 - 441
  作者：Su、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• US4031229A
  申请人：——

  公开号：US4031229A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4086340A
  申请人：——

  公开号：US4086340A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4107304A
  申请人：——

  公开号：US4107304A

  公开（公告）日：1978-08-15