N-Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt | 53363-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt
• 英文别名: Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt；N-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-α-benzylester；dicyclohexylazanium;(4S)-5-oxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 53363-74-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 552.711
• InChiKey: AWHXXOFSJYERAJ-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-γ-glutamyl)-L-glutamic acid-1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第十八部分。聚（β-天冬氨酸）和聚（γ-谷氨酸）及其苄基酯的合成

  摘要：

  聚（α -苄基大号天冬氨酸）已被制备α -苄基β-的聚合Ñ琥珀酰亚胺大号天冬氨酸和转化成聚- （β-大号通过氢解-天冬氨酸）; 在乙酸中用溴化氢对聚（苄基酯）进行处理可得到一种含有大量比例的天冬酰胺残基的不同聚合物。类似的方法不能用于制备聚-（α-苄基L-谷氨酸），最好通过αα'-二苄基γ- N-琥珀酰亚胺基γ - L-谷氨酰基-L-谷氨酸的聚合来制备。由聚（α-苄基L）获得聚（γ- L-谷氨酸）-谷氨酸盐）通过溴化氢在乙酸中的作用。多元酸的分子量为约11,000，并且没有消旋化伴随聚合。

  DOI：

  10.1039/p19720000605
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 、 苯甲醇 、 N-苄氧羰基-L-谷氨酸酐 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt
  参考文献：
  名称：

  Klieger,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 195 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of L-Prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-amino-isobutyryl-glutamyl-valinol and Proof of Identity with the Isolated C-Terminal Fragment of Trichotoxin A-40
  作者：Hans Brückner、Günther Jung

  DOI：10.1002/jlac.198219820909

  日期：1982.9.17

  tamyl-[or L-glutaminyl-, respectively]L-valinol (7 and 8) were synthesized via fragment condensation of Z-L-Pro-L-Leu-Aib-Aib-OH (5a) with L-Glu(But)-Vol (9b) [or L-Gln-Vol (10), respectively]. The synthetic segment 7 was found to be identical with a C-terminal fragment isolated from selectively cleaved trichotoxin A-40 using thin layer chromatography, amino acid analysis, chiral phase gas chromatography

  两个六肽-L-脯氨酰基-L-亮氨酰基- α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-L-谷氨[或L-glutaminyl-，分别] L-缬氨醇（7和8）的合成经由ZL-亲的片段缩合具有L-Glu（Bu t）-Vol（9b）[或分别为L-Gln-Vol（10）的L-Leu-Aib-Aib-OH（5a）]。使用薄层色谱法，氨基酸分析，手性气相色谱法，现场解吸质谱法，发现合成片段7与从选择性裂解的滴虫毒素A-40中分离出的C端片段相同，1313 C NMR光谱和圆二色性。通过天然Pro-Leu-Aib-Aib [Iva] -Glu-Vol（7a和7b）和合成Pro-Leu-Aib-Aib-Glu-Vol的选择性三氟乙酰水解显示了C端氨基醇的α键（7）并与合成的Glu-Vol（9），Gln-Vol（10），Glu（Vol）（11）和Glu（Vol）-NH 2（12）进行
• Pettit, Georeg R.; Nelson, Paul S., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2097 - 2102
  作者：Pettit, Georeg R.、Nelson, Paul S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Streptomyces ambofaciens antineoplastic constituent 6-diazo-5-oxo-L-norleucine
  作者：George R. Pettit、Paul S. Nelson

  DOI：10.1021/jo00153a026

  日期：1983.3
• DATTA, S.;HOESCH, L., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1261-1267
  作者：DATTA, S.、HOESCH, L.

  DOI：——

  日期：——
• IENAGA, KAZUHARU;NAKAMURA, KO;HIGASHIURA, KUNIHIKO;TOYOMAKI, YOSHIO;KIMUR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2796-2801
  作者：IENAGA, KAZUHARU、NAKAMURA, KO、HIGASHIURA, KUNIHIKO、TOYOMAKI, YOSHIO、KIMUR+

  DOI：——

  日期：——