摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]pyridine-2-carboxylate | 197363-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 6-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
197363-84-1
化学式
C9H10BrNO3
mdl
——
分子量
260.087
InChiKey
CZVGXXUIBIMURQ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]pyridine-2-carboxylate正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 Ro 25-8210
    参考文献:
    名称:
    通过对映选择性恶唑硼烷催化的还原反应合成Ro 25-8210
    摘要:
    在过量的硼烷存在下,用手性恶唑硼烷环烷对映异构地还原了含有氮原子的前手性酮。然而,对于这种不对称还原,吡啶体系已被证明是较差的底物。例如,用手性恶唑硼烷催化还原2-乙酰基吡啶仅提供28%ee的产物醇。我们希望报道手性恶唑硼烷啶对2-(溴乙酰基)-吡啶1的对映选择性还原。还原得到良好的对映体过量(80%ee),重结晶后可提高到≥95%ee。随后,使用溴代醇6制备Ro 25-8210。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00802-8
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯氢氧化钾硼烷四氢呋喃络合物草酰氯 、 (R)-oxazaborolidine derivative 、 氢溴酸N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 6-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过对映选择性恶唑硼烷催化的还原反应合成Ro 25-8210
    摘要:
    在过量的硼烷存在下,用手性恶唑硼烷环烷对映异构地还原了含有氮原子的前手性酮。然而,对于这种不对称还原,吡啶体系已被证明是较差的底物。例如,用手性恶唑硼烷催化还原2-乙酰基吡啶仅提供28%ee的产物醇。我们希望报道手性恶唑硼烷啶对2-(溴乙酰基)-吡啶1的对映选择性还原。还原得到良好的对映体过量(80%ee),重结晶后可提高到≥95%ee。随后,使用溴代醇6制备Ro 25-8210。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00802-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Ro 25-8210 via an enantioselective oxazaborolidine-catalyzed reduction
    作者:Kenneth G. Hull、Mike Visnick、William Tautz、Allen Sheffron
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00802-8
    日期:1997.9
    Prochiral ketones which contain nitrogen atoms have been reduced enantioselectively with chiral oxazaborolidines in the presence of excess borane. However, the pyridine system has been shown to be a poor substrate for this asymmetric reduction. For example, catalytic reduction of 2-acetylpyridine with a chiral oxazaborolidine provided the product alcohol in only 28% ee. We wish to report the enantioselective
    在过量的硼烷存在下,用手性恶唑硼烷环烷对映异构地还原了含有氮原子的前手性酮。然而,对于这种不对称还原,吡啶体系已被证明是较差的底物。例如,用手性恶唑硼烷催化还原2-乙酰基吡啶仅提供28%ee的产物醇。我们希望报道手性恶唑硼烷啶对2-(溴乙酰基)-吡啶1的对映选择性还原。还原得到良好的对映体过量(80%ee),重结晶后可提高到≥95%ee。随后,使用溴代醇6制备Ro 25-8210。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-