3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oyl chloride | 80724-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oyl chloride
• 英文别名: [(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-chloro-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] formate
• CAS: 80724-84-1
• 化学式: C₂₅H₃₇ClO₄
• 分子量: 437.019
• InChiKey: KPSSYWXHMUZONP-YLOOLPOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3α,7ξ-dihydroxy-7ξ-methyl-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4
• 作为产物：
  描述：

  3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 氯化亚砜 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oyl chloride
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4

文献信息

• US4460509A
  申请人：——

  公开号：US4460509A

  公开（公告）日：1984-07-17
• The preparation of bile acid amides and oxazolines
  作者：Narayan K.N. Ayengar、Anil K. Singhal、Charles K. McSherry、Erwin H. Mosbach

  DOI：10.1016/0039-128x(81)90068-4

  日期：1981.9