Diethyl 2-formyl-2-bromomalonate | 95306-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-formyl-2-bromomalonate
• 英文别名: Diethyl 2-bromo-2-formylmalonate；diethyl 2-bromo-2-formylpropanedioate
• CAS: 95306-67-5
• 化学式: C₈H₁₁BrO₅
• 分子量: 267.076
• InChiKey: BDBQAGNTTOWEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-formyl-2-bromomalonate 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-oxo-propanedioate 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Formyl-halo-malonic Ester Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30949
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl hydroxymethylenemalonate potassium salt 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到Diethyl 2-formyl-2-bromomalonate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Formyl-halo-malonic Ester Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30949

文献信息

• 2-formyl-2-halomalonates and compound derived therefrom
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04600781A1

  公开（公告）日：1986-07-15

  The invention relates to 2-formyl-2-halomalonates, and their preparation. The compounds are useful in the preparation of their acetals and also in the preparation of 2-(dicarbethoxymethylene)thiazolidine-4-carboxylic acid.

  这项发明涉及2-甲醛基-2-卤代丙二酸酯及其制备。这些化合物在它们的缩醛制备中很有用，也可用于制备2-(二甲氧羰基亚甲基)噻唑烷-4-羧酸。
• WOLFF, I. A.;OLDS, D. W.;HILBERT, G. E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 732-734
  作者：WOLFF, I. A.、OLDS, D. W.、HILBERT, G. E.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WOLFF I. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4600781A
  申请人：——

  公开号：US4600781A

  公开（公告）日：1986-07-15
• Improved Synthesis of Formyl-halo-malonic Ester Derivatives
  作者：Ivan A. Wolff、David W. Olds、G. E. Hilbert

  DOI：10.1055/s-1984-30949

  日期：——