diethyl 2-oxo-propanedioate 2,4-dinitrophenylhydrazone | 3158-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-oxo-propanedioate 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: Diethyl oxomalonate 2,4-dinitrophenylhydrazone；(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-malonic acid diethyl ester；(2,4-Dinitro-phenylhydrazono)-malonsaeure-diaethylester；Mesoxalsaeure-diethylester-2.4-dinitro-phenylhydrazon；Mesoxalsaeurediethylester-2,4-dinitrophenylhydrazon；Diaethylmesoxalat-2,4-dinitrophenylhydrazon；Smssf-0625672；diethyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]propanedioate
• CAS: 3158-46-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₈
• 分子量: 354.276
• InChiKey: YPNSOKSPCQOYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-formyl-2-bromomalonate 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-oxo-propanedioate 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Formyl-halo-malonic Ester Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30949

文献信息

• Allen, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 2956
  作者：Allen

  DOI：——

  日期：——
• The Hydrogenation of Esters to Alcohols at 25-150°
  作者：Homer Adkins、Harry R. Billica

  DOI：10.1021/ja01189a085

  日期：1948.9
• 552. A new cinnoline synthesis. Part I. Cyclisation of mesoxalyl chloride phenylhydrazones to give substituted 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acids
  作者：H. J. Barber、K. Washbourn、W. R. Wragg、E. Lunt

  DOI：10.1039/jr9610002828

  日期：——
• Froyen, Paul; Juvvik, Paul, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 1-2, p. 83 - 92
  作者：Froyen, Paul、Juvvik, Paul

  DOI：——

  日期：——
• WOLFF, I. A.;OLDS, D. W.;HILBERT, G. E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 732-734
  作者：WOLFF, I. A.、OLDS, D. W.、HILBERT, G. E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图