2-methoxy-4-morpholinoaniline dihydrochloride | 6950-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methoxy-4-morpholinoaniline dihydrochloride
• 英文别名: 2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenylamine dihydrochloride；o-methoxy-p-N-morpholinoaniline dihydrochloride；2-Methoxy-4-morpholinoaniline hydrochloride；2-methoxy-4-morpholin-4-ylaniline;hydrochloride
• CAS: 6950-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂*2ClH
• 分子量: 281.182
• InChiKey: FNXJBLQCWDUTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-morpholinoaniline dihydrochloride 、 2-[2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基氨基]-N-甲基苯甲酰胺 以 正丁醇 为溶剂， 以72.5%的产率得到PND-1186游离态
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF KINASE INHIBITORS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  提供了一种改进的合成方法，用于合成一类针对焦点粘附激酶（FAK）的抑制剂，减少了对昂贵的基于钯的催化剂的使用，提高了反应产率和产品纯度。优化了两个关键的偶联反应，即芳基卤化物与苯胺的偶联反应，令人惊讶地发现，在其中一个反应中完全可以不使用基于钯的催化剂。该发明还提供了将FAK抑制化合物用于治疗炎症和免疫性疾病以及关节炎的用途。

  公开号：

  WO2012012139A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)吗啉 在 Pd/C 甲酸 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以90%的产率得到2-methoxy-4-morpholinoaniline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲酸在钯催化的加氢加氢中的新趋势

  摘要：

  在催化量的有机碱的存在下，发现用甲酸进行钯催化的转移加氢是简便的方法。与使用甲酸铵相比，这些新条件会产生无害的二氧化碳副产物，而甲酸铵会生成氨和二氧化碳，而气态副产物会重新结合形成不安全的条件。当底物碱性足以与甲酸形成盐时，则无需额外的碱。在某些情况下，反应产物用于加速转移氢化过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505132

文献信息

• [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009105498A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。
• [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004080980A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I), to processes for their production, their use as pharmaceuticals in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。
• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。
• Novel Mps1 kinase inhibitors: From purine to pyrrolopyrimidine and quinazoline leads
  作者：Matthew G. Bursavich、David Dastrup、Mark Shenderovich、Kraig M. Yager、Daniel M. Cimbora、Brandi Williams、D. Vijay Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.008

  日期：2013.12

  Mps1, also known as TTK, is a mitotic checkpoint protein kinase that has become a promising new target of cancer research. In an effort to improve the lead-likeness of our recent Mps1 purine lead compounds, a scaffold hopping exercise has been undertaken. Structure-based design, principles of conformational restriction, and subsequent scaffold hopping has led to novel pyrrolopyrimidine and quinazoline Mps1 inhibitors. These new single-digit nanomolar leads provide the basis for developing potent, novel Mps1 inhibitors with improved drug-like properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006021454A3

  公开（公告）日：2006-05-04