6-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nicotinic acid methyl ester | 742070-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylcarbamoyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 742070-20-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: KMBOZNZUTCCODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nicotinic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO-ACYLATED O-PHENYLENDIAMINES DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'O-PHÉNYLENDIAMINES MONOACYLÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2004069803A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO-ACYLATED O-PHENYLENDIAMINES DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'O-PHÉNYLENDIAMINES MONOACYLÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2004069803A3

文献信息

• Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives
  申请人：Fertig Georg

  公开号：US20060089403A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula A: which are useful for the treatment of diseases mediated by the inhibition of histone deacetylase, such as cancer.

  公式A的单酰化的邻苯二胺衍生物，可用于治疗通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症。
• NEW MONO-ACYLATED O-PHENYLENDIAMINES DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1592667A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7071219B2
  申请人：——

  公开号：US7071219B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7501451B2
  申请人：——

  公开号：US7501451B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] NEW MONO-ACYLATED O-PHENYLENDIAMINES DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'O-PHÉNYLENDIAMINES MONOACYLÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069803A2

  公开（公告）日：2004-08-19

  Objects of the present invention are new mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula (A) wherein Ar is thiophen-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, pyridine-5,2-diyl, pyridine-2,6-diyl, pyridine-2,4-diyl or 1,4-phenylene, R1, R2 independently from each other represent hydrogen, C1-12-alkyl, C2-12-alkenyl, C2-12-alkynyl, C3-12-cycloalkyl, the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups being optionally mono or multiple substituted by hydroxy, halogen, C3-12-cycloalkyl, alkoxy, alkylsulfanyl, acyloxy, alkoxycarbonyl, acyl, C1-6-alkyl-NH-C(O)-, C1-6-alkyl-C(O)NH- or -NR3R4, or alternatively R1 is hydrogen, and R2 is hydroxyl, alkoxy, C2-C12-alkenyloxy or phenoxy, which phenoxy group is optionally substituted with methyl, methoxy, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, ethenyl or -C(O)-O-CH3, provided that if R2 is hydroxy, Ar is not thiophen-2,5-diyl; and R3 and R4 independently from each other represent hydrogen or C1-6-alkyl, or wherein R3 and R4 together with the nitrogen-atom to which they are attached form a ring, which ring is monosubstituted by oxo and which ring may contain a further heteroatom, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for the manufacturing of these compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the manufacture of drugs for the treatment of diseases such as cancer.