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2-S-cysteinylphenol
2-S-cysteinylphenol | 77504-35-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-S-cysteinylphenol
英文别名
S-(2-Hydroxyphenyl)-L-cysteine;(2R)-2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
CAS
77504-35-9
化学式
C
9
H
11
NO
3
S
mdl
——
分子量
213.257
InChiKey
XGKAVEHSNWTCMH-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
391.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
109
氢给体数:
3
氢受体数:
5
SDS
SDS:67a2ee93f8969a1a8e2cb8a8de8b89ea
查看
反应信息
作为产物:
描述:
L-胱氨酸
、
苯酚
在
氢溴酸
作用下, 反应 2.0h, 以2.3%的产率得到2-S-cysteinylphenol
参考文献:
名称:
半胱氨酸-3,4-二羟基苯基丙氨酸及其相关化合物的合成及抗肿瘤活性。
摘要:
天然的儿茶酚氨基酸5-S-半胱氨酰-3,4-二羟基苯丙氨酸(1)对培养的多种人类肿瘤细胞系具有选择性毒性,并在小鼠体内以L1210白血病和B-16黑色素瘤表现出抗肿瘤活性。对宿主无毒。合成了5-S-半胱氨酰基-3,4-二羟基苯丙氨酸的结构类似物,包括几种新化合物,并测试了其对人神经母细胞瘤YT-nu和中国仓鼠成纤维细胞Don-6培养细胞的生长抑制作用。还检查了一些体内抗L1210和B-16的抗肿瘤活性。通过邻苯二酚和苯酚与胱氨酸和沸腾的HBr水溶液反应,合成了无法通过常规方法制备的4-S-半胱氨酰邻苯二酚和2-和4-S-半胱氨酸苯酚。5-S-半胱氨酸-和2-S-半胱氨酸-3,4-二羟基苯丙氨酸(1和2),L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-Dopa)以及2-和4-S-半胱氨酰苯酚(14和15)仅对YT-nu细胞系有毒,而4-S-半胱氨酰邻苯二酚(6),3- S-半胱氨酰-5-甲基邻苯二酚(8)
DOI:
10.1021/jm00138a006
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