methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether | 3823-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether
• 英文别名: 1,1,2-trifluoro-2-methoxyethene；Methyl trifluorovinyl ether；trifluorovinyl methyl ether；trifluoro-methoxy-ethene
• CAS: 3823-94-7
• 化学式: C₃H₃F₃O
• 分子量: 112.051
• InChiKey: ZUNSDEVCBWMHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether 在 potassium tetrafluorocobaltate 作用下， 反应 0.33h， 以85%的产率得到1,1,1,2,2-五氟-2-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Masanori; Takubo, Seij; Quan, Heng-Dao, Synlett, 2000, # 3, p. 343 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟乙基甲醚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether
  参考文献：
  名称：

  四氟乙基醚和二氟乙酰胺对二苯甲酮，苯甲醛和席夫碱的亲核性二氟烷基化

  摘要：

  从1,1,2,2-四氟乙基醚和2,2-二氟烷基酰胺的宝石-二氟甲基中，质子可以在DMF，THF或甲苯中被双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾除去。然后将生成的亲核试剂与二苯甲酮，苯甲醛或席夫氏碱缩合，以提供新的氟化醇和胺。还观察到一些有趣的溶剂效果。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.11.001

文献信息

• <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
  作者：F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/ja00881a017

  日期：1962.11

  Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds

  碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物（如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮）反应生成钆二氟化物，而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟，而 C--?! 不饱和化合物 X=CF2，CsHsS=CO和CFaC=r'：分别给出(CF3)?SCOF，C&?;(COF)? 和 CF2KCO。
• Methyl hypofluorite (MeOF) reactions with various fluoroolefins
  作者：Tetsuya Suzuta、Takashi Abe、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00163-x

  日期：2003.1

  The reaction of methyl hypofluorite (MeOF) with certain fluoroolefins, such as CF2CF2, CF2CFCF3, CF2CFOCF3, CF2CFOMe, CF2CClF, CF2CHF, CF2CH2, CHFCH2, CF2CFCFCF2, occurred in CD3CN or in the presence of NaF. Using neat MeOF in the presence of NaF was a novel method and gave good results. We observed that when more than three fluorine atoms are bonded to the CC double bond, the addition products

  甲基次氟化物的（MeOF）与某些氟烯烃，如CF反应2 CF 2，CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 3，CF 2 CFOMe，CF 2 CClF，CF 2 CHF，CF 2  CH 2，CHFCH 2，CF 2 CFCFCF 2，发生在CD 3 CN或氟化钠的存在。在NaF存在下使用纯净的MeOF是一种新颖的方法，并给出了良好的结果。我们观察到，当三个以上的氟原子键合到CC双键上时，可以以较高的收率获得加成产物。
• Preparation and Properties of Alkyl Trifluorovinyl Ethers and Related Compounds
  作者：Kunio Okuhara、Hajime Baba、Rimpei Kojima

  DOI：10.1246/bcsj.35.532

  日期：1962.4

  Trifluorovinyl methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl ethers have been prepared. These trifluorovinyl ethers show C=C absorption at such a short wavelength as 5.46∼5.50μ. The methyl and ethyl ethers can be polymerized by free-radical initiators. Halogen addition products of trifluorovinyl- and 1, 2-difluoro-2-chlorovinyl ethers have also been prepared. With α-halo or vinyl ethers, the reactions that

  已制备三氟乙烯基甲基、乙基、异丙基和叔丁基醚。这些三氟乙烯基醚在 5.46～5.50μ 的短波长处表现出 C=C 吸收。甲基醚和乙基醚可以通过自由基引发剂聚合。还制备了三氟乙烯基醚和 1, 2-二氟-2-氯乙烯基醚的卤素加成产物。对于 α-卤素或乙烯基醚，由酸催化的反应（包括分解）最好解释为通过碳鎓-氧鎓共振稳定的碳鎓离子进行。
• Unusual reaction chemistry in thermal decomposition of alkali metal 2-alkoxy-2,3,3,3-tetrafluoropropionate salts
  作者：Mark J. Pellerite

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80362-0

  日期：1990.7

  Pyrolyses of several salts ROCF(CF3)CO2−M+ (R=Me, Et, CF3CH2; M=Na, K, Cs) have been studied. The reaction chemistry shows highly unusual dependence on the nature of the alkoxy substituent and the metal cation. Product distributions are described along with some proposed mechanisms.

  研究了几种盐ROCF（CF 3）CO 2 - M +（R = Me，Et，CF 3 CH 2 ; M = Na，K，Cs）的热解。反应化学显示出对烷氧基取代基和金属阳离子的性质非常不寻常的依赖性。描述了产品分布以及一些建议的机制。
• 含フッ素錯体化合物、及び含フッ素錯体化合物を用いる含フッ素有機化合物の製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2016150934A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】テトラフルオロエチレン構造の両末端に有機基を有する含フッ素化合物の合成を可能にする含フッ素錯体化合物、その製造方法及びその利用法の提供。【解決手段】［１］式（１ａ）：Ｒ１−ＣＦ２−ＣＦ２−Ｍ１（１ａ）［Ｍ１は銅、亜鉛、ニッケル、鉄、コバルト、又はスズから選択される金属；Ｒ１は有機基］で表される含フッ素有機金属化合物、及び［２］ピリジン環を有する化合物、又はホスフィンから選択される配位子を含む含フッ素錯体化合物の製造方法であって、部分構造式（２ａ）：Ｒ１−Ｓｉ（２ａで表される部分を有するケイ酸又はそのエステル又はそれらの塩である有機ケイ素化合物を、金属Ｍ１の水酸化物、ハロゲン化物、アルコキシド、アリールオキシド化合物等、配位子、及びテトラフルオロエチレンと反応させる方法及びそれを用いた含フッ素錯体化合物。【選択図】なし

  题目：提供一种含有有机基的四氟乙烯结构的含氟化合物的合成方法，该方法可以使用含氟配合物，其制造方法和使用方法。 解决方法：[1]式（1a）：R1-CF2-CF2-M1（1a）[M1为铜、锌、镍、铁、钴或锡中选择的金属；R1为有机基]表示含氟有机金属化合物，以及[2]含有吡啶环的化合物或选择自磷作为配体的含氟配合物的制造方法，其中部分结构式（2a）：R1-Si（表示为2a的部分的有机硅化合物，如硅酸酯或其盐），与金属M1的氢氧化物，卤化物，醇酸盐，芳香族醇酸盐化合物等，配体和四氟乙烯反应，并使用该方法制备含氟配合物。 [选择图]：无