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4'-Bromo-2'(E)-butenyl 2-octynoate | 129178-06-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-Bromo-2'(E)-butenyl 2-octynoate
英文别名
Oct-2-ynoic acid (E)-4-bromo-but-2-enyl ester
4'-Bromo-2'(E)-butenyl 2-octynoate化学式
CAS
129178-06-9
化学式
C12H17BrO2
mdl
——
分子量
273.17
InChiKey
HDEDCZOXNWEPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Bromo-2'(E)-butenyl 2-octynoate 在 bis(benzonitrile)palladium(II) bromide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (Z)-α-(Bromohexylidene)-β-vinyl-γ-butyrolactone 、 (E)-α-(1'-Bromohexylidene)-β-vinyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    二卤化钯催化α-(Z)-卤代亚甲基-γ-丁内酯衍生物的立体选择性合成
    摘要:
    α-亚甲基-γ-丁内酯环是通过二卤化钯催化的烯丙基丙酸酯的分子内环化反应构建的。
    DOI:
    10.1039/c39900000733
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文献信息

  • Palladium dihalide catalysed stereoselective synthesis of α-(Z)-halomethylene-γ-butyrolactone derivatives
    作者:Shengming Ma、Xiyan Lu
    DOI:10.1039/c39900000733
    日期:——
    α-Methylene-γ-butyrolactone rings have been constructed by a palladium dihalide catalysed intramolecular cyclization reaction of allylic propiolates.
    α-亚甲基-γ-丁内酯环是通过二卤化钯催化的烯丙基丙酸酯的分子内环化反应构建的。
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