(1-methoxypropyl)benzene | 59588-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methoxypropyl)benzene
• 英文别名: Benzene, (1-methoxypropyl)-；1-methoxypropylbenzene
• CAS: 59588-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ANKVSZOYVTWLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxypropyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以96%的产率得到正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  芳基醚的选择性镍催化氢解

  摘要：

  裂解芳基-氧键但不裂解碳-碳键的催化剂可能有助于改善木质素加工。芳基醚中芳族碳-氧 (CO) 键的选择性氢解是一个未解决的合成问题，对于从生物质生产燃料和化学原料以及煤的液化很重要。目前，芳族 CO 键的氢解需要在高温和高压下运行的多相催化剂，并导致来自脂肪族 CO 键的竞争性氢解和芳烃加氢的产物混合物。在这里，我们报告了仅形成芳烃和醇的烷基芳基和二芳基醚中芳族 CO 键的氢解。该过程由可溶性镍卡宾配合物在 80 至 120°C 的温度下在 1 巴氢气下催化；醚底物的相对反应性比例为 Ar-OAr>>Ar-OMe>ArCH2-OMe（Ar，Aryl；Me，Methyl）。木质素模型化合物的氢解突出了这种方法将难熔芳醚生物聚合物转化为碳氢化合物的潜力。

  DOI：

  10.1126/science.1200437
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲氧基烯丙基)苯 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以92%的产率得到(1-methoxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cerveny, Libor; Sabata, Stanislav; Ruzicka, Vlastimil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3525 - 3531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic dehydrogenative dual functionalization of ethers: dealkylation–oxidation–bromination accompanied by C–O bond cleavage via aerobic oxidation of bromide
  作者：Katsuhiko Moriyama、Tsukasa Hamada、Yu Nakamura、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c7cc02166f

  日期：——

  A catalytic dehydrogenative dual functionalization (DDF) of ethers via oxidation, dealkylation, and α-bromination by the aerobic oxidation of bromide was developed to obtain the corresponding α-bromo ketones in high yields. In particular, the reaction of substituted tetrahydrofurans as cyclic ethers provided 3,3-dibromo tetrahydrofuran-2-ols in high yields selectively through the double α-bromination

  通过溴的需氧氧化，通过氧化，脱烷基和α-溴化反应，开发了醚的催化脱氢双官能化（DDF），以高收率获得了相应的α-溴代酮。特别地，取代的四氢呋喃作为环醚的反应通过双α-溴化选择性地以高收率提供了3,3-二溴四氢呋喃-2-醇。
• Controlling factors determining the regiochemistry of intramolecular alkoxymercuration
  作者：Yasuhisa Senda、Hiroko Kanto、Hiroki Itoh

  DOI：10.1039/a608003k

  日期：——

  The intramolecular alkoxymercuration of (E)-5-arylpent-4-en-1-ols indicated that the regioselectivity is closely related to the Hammett constants of the para-substituents on the benzene ring. Large solvent effects on the regioselectivity were also observed. These results were compared with those of the methoxymercuration of β-methylstyrene analogues. The regioselectivity is discussed in terms of steric effects as well as the electronic effects which are suggested by the MO calculation for the mercurinium ion intermediates.

  分子内烷氧汞化反应(E)-5-芳基-4-戊烯-1-醇表明，反应的区域选择性与苯环上对位取代基的Hammett常数密切相关。同时，我们也观察到溶剂对区域选择性产生了较大的影响。这些结果与β-甲基苯乙烯类似物的甲氧基汞化反应进行了比较。区域选择性不仅讨论了空间效应，还涉及了根据汞鎓离子中间体的分子轨道计算所提出的电子效应。
• Peroxometalates Immobilized on Magnetically Recoverable Catalysts for Epoxidation
  作者：Yunxiang Qiao、Huan Li、Li Hua、Lars Orzechowski、Kai Yan、Bo Feng、Zhenyan Pan、Nils Theyssen、Walter Leitner、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/cplu.201200246

  日期：2012.12

  Magnetically separable catalysts were prepared and employed for the epoxidation of olefins with hydrogen peroxide. In all cases the magnetic core was firstly covered with a silica layer to prevent iron ion‐initiated decomposition of hydrogen peroxide. The catalytic active species, an ionic liquid‐type peroxotungstate, was then immobilized either by hydrogen bonding (catalyst 1) or by covalent SiO

  制备了可磁分离的催化剂，并将其用于过氧化氢使烯烃环氧化。在所有情况下，磁芯首先都覆盖有一层二氧化硅层，以防止铁离子引发的过氧化氢分解。催化活性物种，离子液体型过氧化钨酸盐，然后通过氢键（催化剂固定化的或者 1），或通过共价的Si  O连结（催化剂 2）。除了通过FT-IR，XRD，NMR，DRIFT，XPS和TEM进行全面表征外，还对各种烯烃以及烯丙醇的环氧化过程中的催化潜力进行了评估。在至少十个连续循环后，两种催化剂均显示出基本恒定的活性。在上述研究的基础上，通过核壳磁性纳米粒子表面上的磺酸根阴离子和硅烷醇基团之间的氢键键合，固定了空穴型磷钨酸盐，从而构建了一种新型的磁性可分离催化剂。在详细表征后，该催化剂用于各种烯烃和烯丙醇的环氧化，发现在没有溶剂的情况下，经过至少十次催化循环，它具有很高的活性，对环氧化物的选择性和恒定的活性。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Sulfonates with Arylzinc Reagents
  作者：Shingo Ito、Yu-ichi Fujiwara、Eiichi Nakamura、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol901610a

  日期：2009.10.1

  Iron-catalyzed cross-coupling reactions of primary and secondary alkyl sulfonates with arylzinc reagents proceed smoothly in the presence of excess TMEDA and a concomitant magnesium salt. The arylzinc reagents are prepared from the corresponding aryllithium or magnesium reagents with ZnI2. The in situ formation of alkyl iodides and consecutive rapid cross-coupling avoids discrete preparation of the

  在过量TMEDA和伴随的镁盐存在下，伯烷基磺酸盐和仲烷基磺酸盐与芳基锌试剂的铁催化交叉偶联反应可顺利进行。芳基锌试剂由相应的具有ZnI 2的芳基锂或镁试剂制备。烷基碘的原位形成和连续的快速交叉偶联避免了不稳定的仲烷基卤化物的离散制备，并且还实现了高产物选择性。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。