2.6-Dimethoxy-4-pentyl-benzalaceton | 3411-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.6-Dimethoxy-4-pentyl-benzalaceton
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethoxy-4-pentylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 3411-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XPWFZKSZSONJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Dimethoxy-4-pentyl-benzalaceton 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 反应 32.24h， 生成 四氢大麻酚
  参考文献：
  名称：

  大麻素的对映选择性全合成-类似物开发的途径

  摘要：

  一种实用的合成方法，以Δ 9 -四氢大麻酚（1）和大麻二酚（2），其提供到这些天然产品可伸缩的访问和应使新合成的类似物的生成报告。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03668
• 作为产物：
  描述：

  橄榄醇二甲基醚 在 四甲基乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.2h， 生成 2.6-Dimethoxy-4-pentyl-benzalaceton
  参考文献：
  名称：

  大麻素的对映选择性全合成-类似物开发的途径

  摘要：

  一种实用的合成方法，以Δ 9 -四氢大麻酚（1）和大麻二酚（2），其提供到这些天然产品可伸缩的访问和应使新合成的类似物的生成报告。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03668

文献信息

• Korte,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 122 - 128
  作者：Korte,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korte,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 165 - 170
  作者：Korte,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Total Synthesis of Cannabinoids—A Route for Analogue Development
  作者：Zachary P. Shultz、Grant A. Lawrence、Jeffrey M. Jacobson、Emmanuel J. Cruz、James W. Leahy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03668

  日期：2018.1.19

  A practical synthetic approach to Δ9-tetrahydrocannabinol (1) and cannabidiol (2) that provides scalable access to these natural products and should enable the generation of novel synthetic analogues is reported.

  一种实用的合成方法，以Δ 9 -四氢大麻酚（1）和大麻二酚（2），其提供到这些天然产品可伸缩的访问和应使新合成的类似物的生成报告。