1-(fur-2-yl)-2-nitro-N-methoxyethylamine | 889097-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(fur-2-yl)-2-nitro-N-methoxyethylamine
• 英文别名: N-methoxy[2-nitro-1-(2-furyl)]ethylamine；1-(furan-2-yl)-N-methoxy-2-nitroethanamine
• CAS: 889097-87-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: IKULUVLUJHRWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(fur-2-yl)-2-nitro-N-methoxyethylamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (rac)-4-(furan-2-yl)imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  制备芳基2-亚氨基咪唑烷的新方法

  摘要：

  提出了合成1-芳基-和2-芳基-2-亚氨基咪唑烷的不同策略。的环化Ñ -Boc- Ñ ' -芳基- ñ '' -在甲磺酰氯和三乙胺或氢化钠在0℃下存在（2-羟乙基）胍，得到良好的收率相应的2- iminoimidazolidines。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.042
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(fur-2-yl)-2-nitro-N-methoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  制备芳基2-亚氨基咪唑烷的新方法

  摘要：

  提出了合成1-芳基-和2-芳基-2-亚氨基咪唑烷的不同策略。的环化Ñ -Boc- Ñ ' -芳基- ñ '' -在甲磺酰氯和三乙胺或氢化钠在0℃下存在（2-羟乙基）胍，得到良好的收率相应的2- iminoimidazolidines。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.042

文献信息

• Method of making imidazole-2-thiones
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20060122400A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides a method of making an imidazole-2-thione which comprises the steps of reacting a vicinal diamine with a compound having a thiocarbonyl moiety and oxidizing the resulting reaction product to obtain said imidazole-2-thione.

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫酮的方法，该方法包括以下步骤：将邻二胺与含有硫代羰基的化合物反应，并将所得的反应产物氧化，以获得所述咪唑-2-硫酮。
• US7115748B2
  申请人：——

  公开号：US7115748B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOLE-2-THIONES<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'IMIDAZOLE-2-THIONES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006062890A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention provides a method of making an imidazole-2-thione which comprises the steps of reacting a vicinal diamine with a compound having a thiocarbonyl moiety and oxidizing the resulting reaction product to obtain said imidazole-2-thione.
  [FR] La présente invention a pour objet une méthode de synthèse d'imidazole-2-thione qui comprend les étapes suivantes : réaction d'une diamine vicinale avec un composé présentant un groupement thiocarbonyle, et oxydation du produit de réaction résultant pour obtenir ladite imidazole-2-thione.
• New methods for the preparation of aryl 2-iminoimidazolidines
  作者：Daniel H. O’Donovan、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.042

  日期：2012.8

  A divergent strategy for the synthesis of 1-aryl- and 2-aryl-2-iminoimidazolidines is presented. Cyclization of N-Boc-N′-aryl-N′′-(2-hydroxyethyl)guanidines in the presence of methanesulfonyl chloride and triethylamine or sodium hydride at 0 °C affords the corresponding 2-iminoimidazolidines in good yields.

  提出了合成1-芳基-和2-芳基-2-亚氨基咪唑烷的不同策略。的环化Ñ -Boc- Ñ ' -芳基- ñ '' -在甲磺酰氯和三乙胺或氢化钠在0℃下存在（2-羟乙基）胍，得到良好的收率相应的2- iminoimidazolidines。