(E)-2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene | 52287-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-enyl)benzene；2,4-dichloro-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene；2,4-dichloro-1-(2-nitro-1-propenyl)benzene；1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitropropene；1-(2,4-Dichlor-phenyl)-2-nitro-prop-1-en；2,4-Dichlor-1-(2-nitro-propenyl)-benzol；2,4-dichloro-1-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 52287-58-8
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: ZAQYCITZNLAPDI-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以98%的产率得到2-(2,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1992617

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  适应底物挑战：肽作为催化剂共轭醛与α，β-二取代硝基烯烃的加成反应

  摘要：

  醛与α，β-二取代的硝基烯烃的共轭加成反应非常重要，因为它们提供了三个连续的立体异构中心，可用于合成的γ-硝基醛。由于与例如β-单取代的硝基烯烃相比，α，β-二取代的硝基烯烃的反应性大大降低，因此此类反应具有挑战性。对少量Pro‐Pro‐Xaa型肽（Xaa =酸性氨基酸）的测试导致鉴定H‐Pro‐Pro‐ D-Gln-OH和H-Pro-Pro-Asn-OH是这种转化的出色的立体选择性催化剂。这些肽中有5 mol％存在时，醛与α，β-二取代硝基烯烃的不同组合容易相互反应，从而以高收率和非对映选择性以及出色的对映选择性提供γ-硝基醛。γ-硝基醛很容易获得手性吡咯烷以及完全取代的γ-丁内酰胺和γ-氨基酸。机理研究表明，所有三个立体异构中心的构型均由肽催化剂诱导。仅观察到少量来自均醛醇缩合反应的产物，证明了肽催化剂的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102484

文献信息

• Ethylenediamine: A Highly Effective Catalyst for One-Pot Synthesis of Aryl Nitroalkenes via Henry Reaction and Dehydration
  作者：Jianxin Yang、Jing Dong、Xia Lü、Qiang Zhang、Wei Ding、Xiaoxin Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201201094

  日期：2012.12

  Ethylenediamine (H2NCH2CH2NH2) was found to be a highly effective catalyst for the condensation of aryl aldehydes with nitromethane (or nitroethane). When 1%–2% (mol%) of ethylenediamine was used as the catalyst, the one‐pot reaction of aryl aldehydes with nitromethane (or nitroethane) by refluxing for 3–10 h efficiently afforded various arylnitroalkenes 1a–1y in 85%–97% yields.

  发现乙二胺（H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）是芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）缩合的高效催化剂。当使用1％–2％（mol％）的乙二胺作为催化剂时，芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）的单锅反应通过回流3–10 h可有效地得到85％–的各种芳基硝基烯烃1a – 1y。产率为97％。
• NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Rajan Ramya

  公开号：US20110230537A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Efficient synthesis of novel furo[2,3-d]pyrimidine derivatives under catalyst-free conditions
  作者：Chunmei Li、Furen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.019

  日期：2017.4

  A series of furo[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the [3+2] cyclization of pyrimidine-4,6-diol and a variety of nitroolefins at catalyst-free conditions. The reaction is easy to perform simply mixing inexpensive starting materials in water under conventional heating at 90 °C. The reaction proceeds at a fast speed within 1.5–2 h and gives the high biological and pharmacological active

  在没有催化剂的条件下，通过嘧啶-4,6-二醇和多种硝基烯烃的[3 + 2]环化反应，合成了一系列呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物。在常规的90°C加热条件下，只需将廉价的起始原料在水中混合即可轻松进行反应。反应在1.5–2小时内快速进行，并以高产率或高产率获得了高生物和药理活性取代基呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物。还提出了这些呋喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物的形成机理。
• 1-(2-Propynyl)-1 H-indazole compounds
  申请人：——

  公开号：US03954793A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  1-(2-PROPYNYL)-1 H-indazole compounds represented by the formula ##SPC1## Wherein R represents hydrogen or halogen other than iodine, R.sub.1 represents hydrogen or nitro, and R.sub.2 represents hydrogen, nitro or halogen other than iodine are disclosed.

  公开了由以下式表示的1-(2-PROPYNYL)-1 H-吲哚化合物：##SPC1## 其中R代表氢或卤素，但不是碘，R.sub.1代表氢或硝基，R.sub.2代表氢，硝基或卤素，但不是碘。
• N-(L-ALKYL-2-PHENYLETHYL)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FUNGICIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207771A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。