N-Acetyl-4-pyridon | 30074-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-4-pyridon
• 英文别名: N-acetyl-4-pyridone；4(1H)-Pyridinone, 1-acetyl-；1-acetylpyridin-4-one
• CAS: 30074-98-7
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: MDJUTZFVMBSYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  260.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-4-pyridon 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以64%的产率得到1-(4'-pyridyl)-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2100 - 2109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基吡啶 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到N-Acetyl-4-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueck, Alfred Otto; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2086 - 2099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Equilibrium between 4-acetoxypyridine and N-acetyl-4-pyridone; a correction of the literature
  作者：Ian Fleming、D. Philippides

  DOI：10.1039/j39700002426

  日期：——

  The known compound, reported in the literature to be 4-acetoxypyridine, is shown to be N-acetyl-4-pyridone. In solution the two isomers are in equilibrium. 4-Pyridone is acetylated by acetic anhydride more rapidly and more completely than is 2-pyridone.

  文献中报道为4-乙酰氧基吡啶的已知化合物显示为N-乙酰基-4-吡啶酮。在溶液中，两种异构体处于平衡状态。与2-吡啶酮相比，4-吡啶酮被乙酸酐乙酰化的速度更快，更完全。
• Proton and carbon nuclear magnetic resonance study on some n- and o-acyl derivatives of monohydroxypyridines
  作者：M.R. Del Giudice、G. Settimj、M. Delfini

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85087-5

  日期：1984.1

  Comparative study on the proton and carbon NMR spectra for a series of N- and O-acyl substituted monohydroxypyridines (C5H4NOR: R=-H, -CHO, -COCH3, -COC(CH3)3, -COCF3, -COC6H5, -SO2CH3, -SO2C6H4CH3 is reported. p]Characteristic 1H, 13 NMR and IR spectral features allow simple and unambiguous distinction between the isomeric N- and/or O-acyl-derivatives of 2-, 3- and 4-hydroxypyridines, so that both

  一系列N和O-酰基取代的单羟基吡啶（C 5 H 4 NOR：R = -H，-CHO，-COCH 3，-COC（CH 3）3，-COCF的质子和碳NMR光谱的比较研究报道了3，-COC 6 H 5，-SO 2 CH 3，-SO 2 C 6 H 4 CH 3 [ p]特性1 H，13 NMR和IR光谱特征可对2-，3-和4-羟基吡啶的同分异构的N-和/或O-酰基衍生物进行简单而明确的区分，因此，由于互变异构，当互变异构发生平衡时，两种形式都可以清楚地鉴定出来。速度在NMR时间尺度上很慢
• Synthesis of 4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine (2,3-Dihydro-4(1H)pyridinone)
  作者：Akhtar Haider、Georges Cornuz、Hugo Wyler

  DOI：10.1002/hlca.19750580507

  日期：1975.7.16

  N-Ethoxycarbonyl-4-pyridone is reduced to N-ethoxycarbonyl-4-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyridine by sodium borohydride in t-butyl alcohol containing ethyl chloroformate. Saponification of the product leads to 4-Oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyridine.

  N-乙氧基羰基-4-吡啶酮被还原成N-乙氧基羰基-4-氧代1，2，3，4-四氢通过硼氢化钠在吨丁基醇含有氯甲酸乙酯。产物的皂化产生4-Oxo-1、2、3、4-四氢吡啶。
• Effenberger, Franz; Keil, Michael; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2110 - 2119
  作者：Effenberger, Franz、Keil, Michael、Bessey, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Kalischek, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 587,593
  作者：Arndt、Kalischek

  DOI：——

  日期：——