4-乙酰氧基吡啶 | 14210-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氧基吡啶
• 英文名称: 4-acetoxypyridine
• 英文别名: 4-Acetoxypyridin；acetic acid-[4]pyridyl ester；Essigsaeure-[4]pyridylester；acetic acid 4-pyridinyl ester；4-Acethoxy-pyridin；4-Acetoxy-pyridin；pyridin-4-yl acetate
• CAS: 14210-20-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD01327190
• 分子量: 137.138
• InChiKey: PTZQTYADHHANGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1643;1643

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基吡啶 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到N-Acetyl-4-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueck, Alfred Otto; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2086 - 2099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-4-pyridon 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-乙酰氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueck, Alfred Otto; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2086 - 2099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL DISCOVERY INC

  公开号：WO2012083105A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1A, R1B, R2, and R3 are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Method of treating cancer using FPT inhibitors and antineoplastic agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040006087A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Disclosed is a method of treating cancer in a patient in need of such treatment comprising administering a therapeutically effective amount of an FPT inhibitor and therapeutically effective amounts of one or more antineoplastic agents. Methods of treating non small cell lung cancer, squamous cell cancer of the head and neck, CML, AML, non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma are disclosed.

  揭示了一种治疗癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的FPT抑制剂和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤药物。公开了治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的方法。
• Heterogeneous Baeyer–Villiger oxidation of ketones with H2O2/nitrile, using Mg/Al hydrotalcite as catalyst
  作者：Rafael Llamas、César Jiménez-Sanchidrián、José Rafael Ruiz

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.081

  日期：2007.2

  scale. We optimized the cyclohexanone/hydrogen peroxide/benzonitrile proportion and used various nitriles, solvents and amounts of catalyst, benzonitrile and methanol proving the most effective nitrile and solvent, respectively, for the intended purpose. The reaction was found to occur to an acceptable extent with other carbonyl compounds as substrates; by exception, α,β-unsaturated carbonyl compounds

  我们合成了镁铝水滑石，并将其用作环己酮在Baeyer-Villiger（BV）氧化中的催化剂，并用30％的过氧化氢水溶液和苄腈作为氧化剂。水滑石被证明是该工艺的极佳催化剂。为了使工作条件尽可能接近工业规模可用的条件，对实验变量的影响进行了深入研究。我们优化了环己酮/过氧化氢/苄腈的比例，并使用了各种腈，溶剂和一定量的催化剂，苄腈和甲醇，分别证明了最有效的腈和溶剂达到了预期目的。发现该反应在以其他羰基化合物为底物的情况下发生在可接受的范围内。作为例外，α，