1-Bromo-3-tert-butylsulfanyl-5-fluorobenzene | 887606-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Bromo-3-tert-butylsulfanyl-5-fluorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-tert-butylsulfanyl-5-fluorobenzene
• CAS: 887606-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFS
• 分子量: 263.174
• InChiKey: KPNWWUYLBKPXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-tert-butylsulfanyl-5-fluorobenzene 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-Bromo-3-tert-butylsulfanyl-5-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085

文献信息

• Substituted coumarins as potent 5-lipoxygenase inhibitors
  作者：Erich L. Grimm、Christine Brideau、Nathalie Chauret、Chi-Chung Chan、Daniel Delorme、Yves Ducharme、Diane Ethier、Jean-Pierre Falgueyret、Richard W. Friesen、Jocelyne Guay、Pierre Hamel、Denis Riendeau、Chantal Soucy-Breau、Philip Tagari、Yves Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.085

  日期：2006.5

  inhibitors have potential as therapeutic agents for asthma and inflammatory diseases. A novel series of substituted coumarin derivatives has been synthesized and the structure-activity relationship was evaluated with respect to their ability to inhibit the formation of leukotrienes via the human 5-lipoxygenase enzyme.

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。