N-(4-Cyano-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-5H-2-benzazepin-3-yl)-N',N'-dimethylacetamidin | 155405-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(4-Cyano-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-5H-2-benzazepin-3-yl)-N',N'-dimethylacetamidin
• CAS: 155405-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O
• 分子量: 282.345
• InChiKey: AEBNYDDHQUFIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Cyano-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-5H-2-benzazepin-3-yl)-N',N'-dimethylacetamidin 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 生成 4-Amino-2-dimethylamino-11-methyl-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin-10-(11H)-on
  参考文献：
  名称：

  5H-吡啶并[2,3-c]-2-苯并氮杂的合成

  摘要：

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270407
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-1,2-dihydro-1-oxo-5H-2-benzazepin-4-carbonitril 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-Cyano-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-5H-2-benzazepin-3-yl)-N',N'-dimethylacetamidin
  参考文献：
  名称：

  5H-吡啶并[2,3-c]-2-苯并氮杂的合成

  摘要：

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270407