7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid | 72059-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid
• 英文别名: 7-amino-deacetoxycephalosporanic acid；7β-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7β-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid；3-methyl-7β-amino-ceph-3-em-4-carboxylic acid；(6R,7S)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 72059-35-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD00151456
• 分子量: 214.245
• InChiKey: NVIAYEIXYQCDAN-MHTLYPKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid 在 盐酸 作用下， 生成 头孢氨苄
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing derivatives of 7-amino-desacetoxy cephalosporanic

  摘要：

  根据以下步骤制备头孢唑啉单水合物和头孢氨氧苄单水合物：通过使用苯基甘氨酸或对羟基苯基甘氨酸的丹氏盐与氯甲酸酯制备的混合酸酐，在选自二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、甲酰胺、二甲基甲酰胺和二噁烷的溶剂中与7-ADCA的水溶液进行反应。

  公开号：

  US04299955A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 7β-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 以89.6%的产率得到7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective conversion of benzyl alcohol carboxylates to the free acid form

  摘要：

  一种制备自由羧酸的过程，包括将一个可选择取代的苄酯与路易斯酸处理，最好在阳离子受体的存在下进行，随后进行水解，如果需要的话。

  公开号：

  US04223132A1

文献信息

• 7-[2-(2-Imino-4-thiazolin
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04264595A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Disclosed are 2-(syn)-hydroxyimino-acetamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is hydrogen, hydroxyl, an acyloxy, carbamoyloxy, a quaternary ammonium or a nitrogen-containing heterocyclic ring-substituted thio group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for producing them.

  揭示了公式为：##STR1##的2-(syn)-羟基亚胺乙酰胺衍生物，其中Y为氢、羟基、酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐基团或含氮杂环取代的硫基；或其药学上可接受的盐或酯，可用作抗菌剂。还公开了它们的生产方法。
• 7-Dithioacetamido cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04058609A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  Novel cephalosporins having a dithioacetamido substituent at the 7-position are prepared. These compounds have antibacterial activity.

  制备了在7位具有二硫代乙酰胺基取代基的新型头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
• .DELTA..sup.3 -3-Vinyl or substituted vinyl-4-carboxy cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04107431A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl or substituted 3-vinyl groups as well as with phosphorous intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及具有3-乙烯基或取代的3-乙烯基团的.DELTA..sup.3 -4-羧基头孢菌素类抗生素，以及用于制备其的磷中间体。
• 3-Vinyl-7.beta.-(2,2-disubstituted acetamido)-cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03994884A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl group and having 2,2-disubstituted acetamido group at the 7-position.

  这项发明涉及具有3-乙烯基和在7-位置具有2,2-二取代乙酰胺基团的.DELTA..sup.3 -4-羧基头孢菌素类抗生素。
• Substituted mercaptoacetamidocephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03957984A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  7-Cyanomethylmercaptoacetamidocephalosporins, 7-cyanomethylsulfinylacetamidocephalosporins, and 7-cyanomethylsulfonylacetamidocephalosporins, which have antibacterial activity, are disclosed.

  本文披露了具有抗菌活性的7-氰甲基硫醇基乙酰胺头孢菌素、7-氰甲基亚磺酰基乙酰胺头孢菌素和7-氰甲基磺酰基乙酰胺头孢菌素。