5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide | 1188373-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide
• 英文别名: 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide；N-[2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1188373-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₄
• 分子量: 432.479
• InChiKey: HEZGJUOBJWKWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-hydroxymethylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid 、 2-(piperidin-4-yloxy)-benzaldehyde hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以44%的产率得到5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1

文献信息

• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA-DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009117676A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。