(1S,4aS,5R,6S,8aS)-5-Benzyl-5,6,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol | 76436-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,5R,6S,8aS)-5-Benzyl-5,6,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 76436-52-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: PWYNPOASNQAYII-AXDKOMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,5R,6S,8aS)-5-Benzyl-5,6,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol 在 四氧化钌 作用下， 生成 ((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-Trimethyl-5-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  反式-环戊烷二萜和同类物合成的研究：（±）-4aβ，7β，8β，-三甲基-8α-苄基-4β-羟基-反式十氢化萘的立体选择性合成

  摘要：

  描述了标题化合物（5）的立体选择性合成，其通过允许灵活的方式来使用反式-聚环烷二萜和同类物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78755-7
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-1,4a-dimethylnaphthalen-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (1S,4aS,5R,6S,8aS)-5-Benzyl-5,6,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  反式-环戊烷二萜和同类物合成的研究：（±）-4aβ，7β，8β，-三甲基-8α-苄基-4β-羟基-反式十氢化萘的立体选择性合成

  摘要：

  描述了标题化合物（5）的立体选择性合成，其通过允许灵活的方式来使用反式-聚环烷二萜和同类物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78755-7

文献信息

• Synthetic studies of trans-clerodane diterpenoids and congeners: stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-avarol
  作者：Aluru S. Sarma、Partha Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo00348a025

  日期：1982.4
• Studies towards the synthesis of -clerodane diterpenes and congeners: Stereoselective synthesis of (±)-4aβ,7β,8β,-trimethyl-8α-benzyl-4β-hydroxy--decalin
  作者：A.S. Sarma、P. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78755-7

  日期：1980.1

  A stereoselective synthesis of the title compound (5), by a route which allows flexibility for an approach to trans-clerodane diterpenes and congeners, is described.

  描述了标题化合物（5）的立体选择性合成，其通过允许灵活的方式来使用反式-聚环烷二萜和同类物的方法。