1-(4-nitrobenzyl) 2-oxoglutarate | 108049-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl) 2-oxoglutarate
• 英文别名: 2-oxo-glutaric acid 1-p-nitrobenzyl ester；5-(4-Nitrobenzyl)-4-oxoglutarate；5-[(4-nitrophenyl)methoxy]-4,5-dioxopentanoic acid
• CAS: 108049-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₇
• 分子量: 281.222
• InChiKey: RICUAYWXAIQBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  518.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl) 2-oxoglutarate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素及其衍生物的合成

  摘要：

  以4-苄氧基羰基氨基-3-异恶唑烷酮和2-氧戊二酸为原料，合成了具有β-内酰胺样活性的新型抗生素Lactivicin及其衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39870000062
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 、 对硝基溴化苄 在 二环己胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到1-(4-nitrobenzyl) 2-oxoglutarate
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素及其衍生物的合成

  摘要：

  以4-苄氧基羰基氨基-3-异恶唑烷酮和2-氧戊二酸为原料，合成了具有β-内酰胺样活性的新型抗生素Lactivicin及其衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39870000062

文献信息

• Tricyclic cepham compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04891427A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa-8(or 7)-thia-1-azatricyclo[7,2,0,0.sup.2,6 ]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  这些具有4,11-二氧-3-氧-8（或7）-硫-1-氮杂七环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架作为基本结构的化合物，它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Synthesis of lactivicin analogues
  作者：Norikazu Tamura、Yoshihiro Matsushita、Kouichi Yoshioka、Michihiko Ochiai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85956-1

  日期：1988.1

  Aza analogues of lactivicin (1), a recently discovered novel antibiotic, were prepared by an application of our earlier convenient synthesis of 1 and its derivatives. A 1-unsubstituted pyrazolidinone derivative bearing 2-aminothiazol-4-yl-(Z)-methoxyiminoacetyl group exhibited in vitro antibacterial activity.

  失活素（1）的氮杂类似物（一种最近发现的新型抗生素）是通过应用我们较早地方便合成1及其衍生物而制备的。带有2-氨基噻唑-4-基-（Z）-甲氧基亚氨基乙酰基的1-未取代的吡唑烷酮衍生物具有体外抗菌活性。
• Gamma-lactonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04882434A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an organic residue through a carbon atom, R.sup.2 is a carboxyl group which may be esterified or amidated, and X is an oxygen atom, or a sulfur atom which may be oxidized, or a salt thereof, which is useful as antibacterial agent or intermediate for synthesizing the same, and a process for preparing the same.

  一种由化学式（I）表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是通过碳原子连接的有机残基，R.sup.2是一个可以酯化或酰胺化的羧基，X是一个氧原子，或者一个可以氧化的硫原子，或其盐，用作抗菌剂或用于合成相同的中间体，以及制备该化合物的方法。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249909A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-硫杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。