摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

potassium 3-oxodecanoate | 61064-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium 3-oxodecanoate
英文别名
potassium;3-oxodecanoate
potassium 3-oxodecanoate化学式
CAS
61064-11-7
化学式
C10H17O3*K
mdl
——
分子量
224.341
InChiKey
XFLVACKPAFADEL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.94
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium dihydrogenphosphatepotassium 3-oxodecanoate葡萄糖 在 baker's yeast 氢氧化钾 、 magnesium sulfate 、 柠檬酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (3R)-3-羟基癸酸
    参考文献:
    名称:
    Vitamin D analogues
    摘要:
    本发明涉及具有公式(I)的化合物,其中n是1-7之间的整数;R1和R2可以是相同的或不同的,代表氢或低级烷基(但是当n=1时,R1和R2不能同时是氢,也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基,当n=2时,R1和R2不能同时是甲基),或低级环烷基,或与带有羟基的碳(在公式I中以星号标记)一起,R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环;R3和R4要么同时代表氢,要么一起构成一个键,使得一个双键连接碳22和23;包括公式(I)的化合物的对映异构体形式(例如,22,23-双键的E或Z构型;星号碳原子的R或S构型),无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用,并显示出抗炎和免疫调节效果,以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞(包括癌细胞和皮肤细胞)的不希望繁殖的活性。
    公开号:
    US05206229A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羰基癸酸乙酯氢氧化钾乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give crude potassium 3-oxodecanoate的产率得到potassium 3-oxodecanoate
    参考文献:
    名称:
    Vitamin D analogues
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中公式中,n为1-7的整数;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,代表氢或低碳基(但当n=1时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢,也不能同时为独立选择的甲基、乙基和正丙基烷基,当n=2时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基),或低环烷基,或与带有羟基的碳(在公式I中标星)一起取,R.sup.1和R.sup.2可以形成饱和或不饱和的C.sub.3-C.sub.9碳环;R.sup.3和R.sup.4同时代表氢,或当它们一起构成一个键时,一个双键连接碳22和碳23;包括化合物的对映异构体形式(例如,22,23-双键的E或Z构型;在星标碳原子处的R或S构型),纯形式或混合形式。这些化合物在人类和兽医实践中都有用途,并表现出抗炎和免疫调节作用,以及在诱导某些细胞的分化和抑制不良增殖方面的强烈活性,包括癌细胞和皮肤细胞。
    公开号:
    US05206229A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
    公开号:EP0412110A1
    公开(公告)日:1991-02-13
  • US5206229A
    申请人:——
    公开号:US5206229A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • [EN] NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMIS
    公开号:WO1989010351A1
    公开(公告)日:1989-11-02
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R1 and R2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n = 1, R1 and R2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R1 and R2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n = 2, R1 and R2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R1 and R2 can form a saturated or unsaturated C3-C9 carbocyclic ring; and R3 and R4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. $i(E) or $i(Z) configuration of the 22,23-double bond; $i(R) or $i(S) configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où n représente un nombre entier compris entre 1 et 7; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un alkyle inférieur (à condition que, lorsque n = 1, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps l'hydrogène ni représenter en même temps un groupe alkyle choisi séparément parmi un méthyle, un éthyle et un propyle normal et, lorsque n = 2, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps un méthyle) ou un cycloalkyle inférieur ou, lorsqu'ils sont pris ensemble avec le carbone (symbolisé par un astérisque dans la formule I) porteur du groupe hydroxyle, peuvent former une chaîne carbocyclique C3-C9 saturée ou non saturée; et R3 et R4 représentent soit simultanément l'hydrogène, soit lorsqu'ils sont pris ensemble, une liaison conçue de telle sorte que les carbones (22 et 23) soient reliées par une liaison double; les composés de la formule I à l'état pur ou en mélanges, peuvent également se présenter sous des formes diastéréoisomères (par exemple avec configuration en $i(E) ou $i(Z) de la double liaison (22, 23); avec configuration en $i(R) ou $i(S) au niveau de l'atome de carbone symbolisé par l'astérisque). Lesdits composés trouvent une application dans la médecine humaine et vétérinaire et présentent des propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices ainsi qu'une forte activité génératrice de différentiation et inhibitrice de la prolifération non désirable de certaines cellules, telles que notamment les cellules du cancer et les cellules de la peau.
  • Vitamin D analogues
    申请人:Leo Pharmaceutical Products LTD
    公开号:US05206229A1
    公开(公告)日:1993-04-27
    ##STR1## The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n=1, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R.sup.1 and R.sup.2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n=2, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R.sup.1 and R.sup.2 can form a saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.9 carbocyclic ring; and R.sup.3 and R.sup.4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. E or Z configuration of the 22,23-double bond; R or S configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.
    本发明涉及具有公式(I)的化合物,其中n是1-7之间的整数;R1和R2可以是相同的或不同的,代表氢或低级烷基(但是当n=1时,R1和R2不能同时是氢,也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基,当n=2时,R1和R2不能同时是甲基),或低级环烷基,或与带有羟基的碳(在公式I中以星号标记)一起,R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环;R3和R4要么同时代表氢,要么一起构成一个键,使得一个双键连接碳22和23;包括公式(I)的化合物的对映异构体形式(例如,22,23-双键的E或Z构型;星号碳原子的R或S构型),无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用,并显示出抗炎和免疫调节效果,以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞(包括癌细胞和皮肤细胞)的不希望繁殖的活性。
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)