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N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoroacrylamide | 1420403-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoroacrylamide
英文别名
N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)]-7-(3-morpholinopropoxy)-6-(2-fluoroacrylamido)-quinazoline;N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]-2-fluoroprop-2-enamide
N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoroacrylamide化学式
CAS
1420403-40-2
化学式
C24H24ClF2N5O3
mdl
——
分子量
503.936
InChiKey
YAEPMFHCVNZTQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    692.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoroacrylamide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)]-7-(3-morpholinopropoxy)-6-(2-fluoroacrylamido)-quinazoline monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SALT OF QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    一种喹唑啉衍生物盐(N-[4-(3-氯-4-氟苯氨基)]-7-(3-吗啉丙醇)-6-(2-氟丙烯酰胺)-喹唑啉,其结构如式I所示)。与已知的喹唑啉衍生物相比,该喹唑啉衍生物盐具有一种或多种改进的性质,至少具有更好的水溶性,其中其柠檬酸盐、苯磺酸盐和乙二磺酸盐具有更好的结晶性,不易吸湿。
    公开号:
    US20190300491A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-羟丙基)吗啉 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoroacrylamide
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    根据公式(I)所表示的是喹唑啉衍生物及其药用可接受盐,或者其对映体、非对映体、互变异构体、消旋体、溶剂合物、代谢前体或两者的前药。还公开了其制备方法、中间体、含有喹唑啉衍生物的药物组合物以及其应用。本发明的喹唑啉衍生物具有改善的抗肿瘤活性。
    公开号:
    US20140206687A1
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文献信息

  • Salt of quinazoline derivative, preparation method therefor and application thereof
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.
    公开号:US10870627B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    A salt of a quinazoline derivative (N-[4-(3-chlorine-4-fluoroanilino)]-7-(3-morpholinepropanol)-6-(2-fluoroacrylamide)-quinazoline, the structure thereof is as represented by formula I). Compared with a known quinazoline derivative, the salt of the quinazoline derivative has one or more improved properties and at least has better water solubility, wherein a citrate, a benzene sulfonate, and an ethanedisulphonate thereof further have better crystallinity and are not easy to absorb moisture.
    一种喹唑啉衍生物的盐(N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)]-7-(3-吗啉丙醇)-6-(2-氟丙烯酰胺)-喹唑啉,其结构如式I所示)。与已知的喹唑啉衍生物相比,喹唑啉衍生物的盐具有一种或多种改进的性质,至少具有更好的水溶性,其中柠檬酸盐、苯磺酸盐和乙二磺酸盐进一步具有更好的结晶性,不易吸潮。
  • US9371292B2
    申请人:——
    公开号:US9371292B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Xia Guangxin
    公开号:US20140206687A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Disclosed are as represented by Formula (I) a quinazoline derivative and a pharmaceutical acceptable salt thereof, or, an enantiomer, a non-enantiomer, a tautomer, a racemate, a solvate, a metabolic precursor, or a prodrug of both. Also disclosed are a preparation method therefor, an intermediate, a pharmaceutical composition having the quinazoline derivative, and an application thereof. The quinazoline derivative of the present invention is provided with improved anti-tumor activity.
    根据公式(I)所表示的是喹唑啉衍生物及其药用可接受盐,或者其对映体、非对映体、互变异构体、消旋体、溶剂合物、代谢前体或两者的前药。还公开了其制备方法、中间体、含有喹唑啉衍生物的药物组合物以及其应用。本发明的喹唑啉衍生物具有改善的抗肿瘤活性。
  • SALT OF QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.
    公开号:US20190300491A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    A salt of a quinazoline derivative (N-[4-(3-chlorine-4-fluoanilino)]-7-(3-morpholinepropanol)-6-(2-fluoroacrylamide)-quinazoline, the structure thereof is as represented by formula I). Compared with a known quinazoline derivative, the salt of the quinazoline derivative has one or more improved properties and at least has better water solubility, wherein a citrate, a benzene sulfonate, and an ethanedisulphonate thereof further have better crystallinity and are not easy to absorb moisture.
    一种喹唑啉衍生物盐(N-[4-(3-氯-4-氟苯氨基)]-7-(3-吗啉丙醇)-6-(2-氟丙烯酰胺)-喹唑啉,其结构如式I所示)。与已知的喹唑啉衍生物相比,该喹唑啉衍生物盐具有一种或多种改进的性质,至少具有更好的水溶性,其中其柠檬酸盐、苯磺酸盐和乙二磺酸盐具有更好的结晶性,不易吸湿。
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