(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide | 138559-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• 英文别名: Antileukinate
• CAS: 138559-60-1
• 化学式: C₄₅H₆₆N₁₈O₇S
• 分子量: 1003.2
• InChiKey: FVRBFNYUBYTVIQ-NGTAMTFRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：1mg/mL； DMSO：5mg/mL； PBS（pH 7.2）：2 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  444
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  -20°C下保存，需避光、干燥并密封。

制备方法与用途

生物活性

Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。它能抑制中性粒细胞趋化和活化，并可用于急性炎症和损伤的研究。

体外研究

• Antileukinate 可以抑制人嗜酸性粒细胞与人嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）结合，IC₅₀ 值为 8.2 μM。
• 在 10-100 μM 浓度下作用 2 小时后，Antileukinate 显著抑制了嗜酸性粒细胞对人嗜酸性粒细胞趋化因子的趋化运动。

体内研究

• Antileukinate (52.63 mg/kg, 腹腔注射) 可保护小鼠免受急性胰腺炎及其相关肺损伤。
• Antileukinate（剂量 5mg/kg，腹腔注射）抑制了小鼠嗜酸性粒细胞与小鼠嗜酸性粒趋化因子的相互作用。

动物模型	实验参数
Swiss 小鼠 (体重 20-25g)
剂量	52.63 mg/kg
给药方式	腹腔注射
结果	减轻了钙蓝素（Caerulein，剂量 50 μg/kg）诱导的胰腺水肿。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 乙酸酐 、 2'-azido-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  用于核糖修饰核苷类似物固相合成的新型核苷聚合物载体

  摘要：

  已经制备了新的固体支持物，通过核碱基连接受保护的嘧啶和嘌呤核苷衍生物。包含合适的 2'-叠氮基、2'-脱氧尿苷衍生物的载体允许简单有效地固相合成核糖修饰的核苷和核酸类似物，特别是 2'-脱氧、2'-氨基酰基衍生物氨基尿苷，遵循肽和寡核苷酸化学中成熟的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830864

文献信息

• Systems, methods and products for minimizing tissue reactions and tissue injury at an infusion site
  申请人：Cell and Molecular Tissue Engineering, LLC

  公开号：US10821156B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Products, systems and methods are disclosed for lowering the concentrations of at least one of preservatives and fibrils in a liquid insulin composition. One method comprises replacing at least a portion of at least one of phenol and m-cresol with at least one of cyclodextrins, cyclodextrin polymers, cyclodextrin beads, and an ion exchange resin.

  本发明公开了用于降低液体胰岛素组合物中防腐剂和纤维素至少一种浓度的产品、系统和方法。一种方法包括用环糊精、环糊精聚合物、环糊精珠和离子交换树脂中的至少一种取代苯酚和间甲酚中的至少一种。
• Systems, Methods and Products for Minimizing Tissue Reactions and Tissue Injury at an Infusion Site
  申请人：Cell and Molecular Tissue Engineering, LLC

  公开号：US20210113666A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Products, systems and methods are disclosed for lowering the concentrations of at least one of preservatives and fibrils in a liquid insulin composition. One method comprises replacing at least a portion of at least one of phenol and m-cresol with at least one of cyclodextrins, cyclodextrin polymers, cyclodextrin beads, and an ion exchange resin.
• New Nucleoside-Based Polymeric Supports for the Solid Phase Synthesis of Ribose-Modified Nucleoside Analogues
  作者：Giovanni Di Fabio、Lorenzo De Napoli、Jennifer D’Onofrio、Daniela Montesarchio

  DOI：10.1055/s-2004-830864

  日期：——

  New solid supports, linking protected pyrimidine and purine nucleoside derivatives through the nucleobase, have been prepared. The support, incorporating a suitable derivative of 2'-azido, 2'-deoxyuridine, allowed the simple and efficient solid-phase synthesis of ribose-modified nucleoside and nucleic acid analogues, particularly of aminoacyl derivatives of 2'-deoxy, 2'-amino-uridine, following methodologies

  已经制备了新的固体支持物，通过核碱基连接受保护的嘧啶和嘌呤核苷衍生物。包含合适的 2'-叠氮基、2'-脱氧尿苷衍生物的载体允许简单有效地固相合成核糖修饰的核苷和核酸类似物，特别是 2'-脱氧、2'-氨基酰基衍生物氨基尿苷，遵循肽和寡核苷酸化学中成熟的方法。