2-(4-fluorophenyl)-7-(2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-p-tolyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydro-1-p-tolyl-1H-indol-4(5H)-one | 1353896-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-7-(2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-p-tolyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydro-1-p-tolyl-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-(4-methylphenyl)indol-3-yl]-1-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 1353896-83-9
• 化学式: C₄₂H₃₂F₂N₂O₂
• 分子量: 634.725
• InChiKey: FRDSHQUAYHUJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolylamino)cyclohex-2-en-1-one 、 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.47h， 以54%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-7-(2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-p-tolyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydro-1-p-tolyl-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间烯丙基酯化和吲哚化直接获得多官能化吲哚的多组分多米诺反应。

  摘要：

  已经建立了用于合成多官能化吲哚和双吲哚的新型多组分反应。反应途径由不同取代模式的不同烯胺控制，以选择性地产生多官能化吲哚和双吲哚。反应在15-30分钟内以水为主要副产物快速进行，这使得后处理方便。

  DOI：

  10.1039/c1cc15913e

文献信息

• A multi-component domino reaction for the direct access to polyfunctionalized indolesvia intermolecular allylic esterification and indolation
  作者：Bo Jiang、Mian-Shuai Yi、Feng Shi、Shu-Jiang Tu、Suresh Pindi、Patrick McDowell、Guigen Li

  DOI：10.1039/c1cc15913e

  日期：——

  A novel multi-component reaction for the synthesis of polyfunctionalized indoles and bis-indoles has been established. The reaction pathways were controlled by varying enamines with different substitution patterns to give polyfunctionalized indoles and bis-indoles selectively. The reaction proceeds at a fast speed within 15-30 min with water as the major byproduct, which makes work-up convenient.

  已经建立了用于合成多官能化吲哚和双吲哚的新型多组分反应。反应途径由不同取代模式的不同烯胺控制，以选择性地产生多官能化吲哚和双吲哚。反应在15-30分钟内以水为主要副产物快速进行，这使得后处理方便。