2-Chloro-1,3,2-dithiaphospholane | 4669-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1,3,2-dithiaphospholane
• CAS: 4669-51-6
• 化学式: C₂H₄ClPS₂
• 分子量: 158.613
• InChiKey: ADDKHKLPZQPSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.5297 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,3,2-dithiaphospholane 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1,2-bis(1,3,2-dithiaphospholan-2-ylithiolo)ethane
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Chechetkin, A. S.; Blagoveshchenskii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 12, p. 2429 - 2431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 在 三氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-Chloro-1,3,2-dithiaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of phosphorodithioate-based hydrogen sulfide donors

  摘要：

  一系列O-芳基和烷基取代的二硫代磷酸酯被设计和合成作为硫化氢 (H2S) 供体。这些化合物的H2S释放能力通过荧光方法进行评估。O-芳基取代的供体表现出缓慢且持续的H2S释放，而O-烷基化化合物则表现出非常弱的H2S释放能力。我们还评估了这些供体对过氧化氢 (H2O2) 诱导的肌肉细胞氧化损伤的保护作用以及对B16BL6小鼠黑色素瘤细胞的毒性。

  DOI：

  10.1039/c3mb70145j

文献信息

• [EN] NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIFS À BASE DE PHOSPHORE (V), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANOPHOSHOREUX (V) STÉRÉODÉFINIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019200273A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to novel phosphorous (V) (P(V)) reagents, methods for preparing thereof, and methods for preparing organophosphorous (V) compounds by using the novel reagents.

  本发明涉及新型磷（V）（P(V)）试剂，其制备方法以及利用这种新型试剂制备有机磷（V）化合物的方法。
• Addressing regio- and stereo-specificity challenges in the synthesis of nucleoside 2′,3′-cyclic monophosphate analogs – a rapid and facile synthesis of nucleoside-2′,3′-<i>O</i>,<i>O</i>-phosphoro-thioate or -selenoate, and elucidation of the origin of the rare specificity
  作者：Molhm Nassir、Lara Balaom、Bilha Fischer

  DOI：10.1039/d0cc02886j

  日期：——

  A new facile, rapid, stereo- and regio-selective one-pot synthesis of nucleoside-2′,3′-O,O-phosphorothioate and selenoate analogs has been developed. This method avoids the need for protection strategies and chiral reagents, chiral metal catalysts, or chiral separations. This synthetic method has been applied to all natural nucleosides (U/A/G/C/T). Furthermore, we have deciphered the origin of the

  已经开发了一种新的简便，快速，立体和区域选择性的核苷2'，3'- O，O-硫代磷酸酯和硒酸酯类似物的一锅合成方法。该方法避免了保护策略和手性试剂，手性金属催化剂或手性分离的需要。该合成方法已应用于所有天然核苷（U / A / G / C / T）。此外，我们已经破译了反应的立体选择性和区域选择性的起源。
• Boat-shaped Co6 carbonyl cluster derivatives containing a semi-interstitial P atom and bridging thiolate or heterocyclic phosphido ligands
  作者：Xiang Hu、Qi-Wang Liu、Shu-Tang Liu、Li-Ping Zhang、Bao-Shan Wu

  DOI：10.1039/c39940000139

  日期：——

  Reactions of MeSPCl2, EtSPCl2 and Cl[graphic omitted], respectively with Co2(CO)8 in the presence of zinc powder give the Co6 clusters [Co6(µ6-P)(µ-SMe)3(CO)12]1, [Co6(µ6-P)(µ-SEt)3(CO)12]2 and [Co6(µ6-P)(µ4-SCH2CH2S)(µ-µ-[graphic omitted])(CO)12]3 respectively; in 1 six Co atoms form a boat-shaped array consisting of a basal square of four cobalt atoms with two opposite edges bridged by two apical Co atoms, with the metal arrangement surrounding a semi-interstitial P atom, and with two µ-SMe ligands bridging underneath the basal square and another bridging µ-SMe side-linked to the basal square.

  MeSPCl2、EtSPCl2和Cl分别与Co2(CO)8在锌粉存在下反应，得到Co6簇[Co6(µ6-P)(µ-SMe)3(CO)12]1、[Co6(µ6-P)(µ-SEt)3(CO)12]2和[Co6(µ6-P)(µ4-SCH2CH2S)(µ-µ-[省略图形])(CO)12]3；在第一种结构中，六个钴原子形成一个船形阵列，由四个钴原子构成的基底正方形，两条相对边由两个顶端钴原子桥接，金属排列环绕着一个半间隙的磷原子，并且有两个µ-SMe配体在基底正方形下方桥接，另一个µ-SMe配体侧向连接到基底正方形。
• Synthesis and Solid-State Study of Supramolecular Host−Guest Assemblies: Bis[6-<i>O</i>,6-<i>O</i>′-(1,2:3,4-diisopropylidene-α-<scp>d</scp>-galactopyranosyl)thiophosphoryl] Dichalcogenides
  作者：Marek J. Potrzebowski、Wojciech M. Potrzebowski、Agata Jeziorna、Wlodzimierz Ciesielski、Jarosław Gajda、Grzegorz D. Bujacz、Maksymilian Chruszcz、Wladek Minor

  DOI：10.1021/jo8002997

  日期：2008.6.1

  for studying structural details of complex solid materials formed by symmetrical and unsymmetrical dichalcogenides, which employs both X-ray diffraction (XRD) and solid-state NMR (SS NMR), is presented. The new diagnostic technique allows reversible crystallographic space group change and very subtle distortion of host geometry to be followed during guest migration in the crystal lattice. Bis[6-O,6-O′-(1

  提出了一种补充方法，用于研究由对称和不对称二硫代双氰化物形成的复杂固体材料的结构细节，该方法同时使用X射线衍射（XRD）和固态NMR（SS NMR）。新的诊断技术允许在晶格中的客体迁移过程中，可逆的晶体空间群变化和主体几何形状的非常细微的变形得以遵循。可以合成双[6- O，6- O '-（1,2：3,4-二异亚丙基-α - d-吡喃半乳糖基）]硫代磷酰基亚硒基硫化物，它是轮轴主体（WAAH）分子的代表通过研磨和缓慢加热二硫化物1和二硒化物2而形成固态。二硫化物的全面表征1在固相中已经报道（有机化学杂志。 1995年，60，2549）。在当前的工作中，介绍了同结构二硒化物底物2的合成以及XRD和SS NMR研究。采用31 P交叉极化魔角旋转实验跟踪硒硒烯3的合成进展在固态。结论是，在液体和粉末状固体中，硒烯基硫化物与二硫化物和二硒化物以1：1：1的比例平衡存在。从不同溶剂中结晶出来的同构二卤
• Inhibition of ADP-triggered blood platelet aggregation by diadenosine polyphosphate analogues
  作者：Bogdan Walkowiak、Janina Baraniak、Czeslaw S. Cierniewski、Wojciech Stec

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00318-9

  日期：2002.8

  The synthesis and biological evaluation of new diadenosine polyphosphate analogues on blood platelet aggregation are reported. The most active are compounds with a sulfur atom replacing one or both non-bridging oxygens at phosphorus bound to adenosyl residues and hydroxymethyl groups of bis(hydroxymethyl)phosphinic acid.

  报道了新的二磷酸腺苷多磷酸酯类似物对血小板聚集的合成和生物学评价。最具活性的是具有硫原子的磷取代了双（羟甲基）次膦酸的腺苷残基和羟甲基上的一个或两个非桥接氧。

表征谱图