methylidenetricobalt nonacarbonyl | 15664-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: methylidenetricobalt nonacarbonyl
• 英文别名: tricobalt(carbonyl)9(μ3-methylidyne)；methylidynetricobalt nonacarbonyl
• CAS: 15664-75-2
• 化学式: C₁₀HCo₃O₉
• 分子量: 442.092
• InChiKey: PMIYOQAEJHXEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylidenetricobalt nonacarbonyl 在 air 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的甲硫基三（三羰基钴）配合物的新型羰基化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98193-6
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 在 CCl₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 methylidenetricobalt nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls. III. Crystal structure and reaction studies of bis(methinyltricobalt enneacarbonyl)acetylene (Co6(CO)18C4)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50092a002

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Studies of metal exchange reactions: the synthesis and structures of heteronuclear metal clusters containing the indenyl ligand (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5- Ind)(R=H,CH3,C6H5,COOC2H5; M=Mo,W)
  作者：Wei-Qiang Zhang、Bao-Hua Zhu、Bin Hu、Yu-Hua Zhang、Quan-Yi Zhao、Yuan-Qi Yin、Jie Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.028

  日期：2004.2

  The novel tetrahedral clusters (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5-Ind) (M=Mo,W; R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) 5–12 containing the indenyl ligand were isolated from reactions of tricobalt clusters (μ3-CR)Co3(CO)9 (R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) and K(η5-Ind)M(CO)3 (M=Mo,W) under mild conditions. The cluster complex (μ3-CC6H5)CoMo2(CO)7(η5-Ind)(η5-Cp (Cp*=C5H4C(O)CH3) 16 was obtained via the stepwise metal exchange reaction of

  新颖的四面体簇（μ 3 -CR）有限公司2 M（CO）8（η 5 -Ind）（M =钼，钨; R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）5 - 12含茚基配位体是从（μ三钴簇的反应中分离3 -CR）有限公司3（CO）9（R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）和K（η 5 -Ind）M （CO）3（M = Mo，W）在温和条件下。簇络合物（μ 3 -CC 6 ħ 5）的CoMo 2（CO）7（η 5 -Ind）（η 5 -Cp（CP * = C 5 H ^ 4（O）CH 2 C 6 3）16经由逐步得到络合物（μ的金属交换反应3 -CC 6 ħ 5）有限2的Mo（CO）8（η 5 -Ind）9用Na（η 5 -CpMo（CO）3，但其中反应（μ 3 -CC 6高5）有限公司2的Mo（CO）8（η 5 -Cp *）15与K（η 5 -In
• Chiral and achiral phosphine derivatives of alkylidyne tricobalt carbonyl clusters as catalyst precursors for (asymmetric) inter- and intramolecular Pauson–Khand reactions
  作者：Viktor Moberg、M. Abdul Mottalib、Désirée Sauer、Yulia Poplavskaya、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran、Antony J. Deeming、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/b717698h

  日期：——

  Phosphine derivatives of alkylidyne tricobalt carbonyl clusters have been tested as catalysts/catalyst precursors in intermolecular and (asymmetric) intramolecular Pauson-Khand reactions. A number of new phosphine derivatives of the tricobalt alkylidyne clusters [Co3(micro3-CR)(CO)9] (R = H, CO2Et) were prepared and characterised. The clusters [Co3(micro3-CR)(CO)9-x(PR'3)x] (PR'3 = achiral or chiral

  在分子间和（不对称）分子内Pauson-Khand反应中，已测试了亚烷基三唑羰基簇的膦衍生物作为催化剂/催化剂前体。制备并表征了三毛酚亚烷基簇[Co3（micro3-CR）（CO）9]（R = H，CO2Et）的许多新膦衍生物。簇[Co3（micro3-CR）（CO）9-x（PR'3）x]（PR'3 =非手性或手性单齿膦，x = 1-3）和[Co3（micro3-CR）（CO） 7）（PP）]（PP =手性二膦； 1,1'-和1,2-结构异构体）作为分子间和（不对称）分子内Pauson-Khand反应的催化剂进行了分析。经膦取代的三叶草簇被证明是可行的催化剂/催化剂前体，可提供中等至非常高的产品收率（最高约90％），
• Formation of a cluster-substituted cyclopentadienone from PhC2CCo3(CO)9. Crystal structure of Ph2C4C(O)[CCo3(CO)9]2
  作者：Gillian H. Worth、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87182-d

  日期：1990.5

  The cluster-substituted alkyne PhCCCCo3(CO)9 (1), obtained by a coupling reaction between BrCCo3(CO)9 and PhCCH, rearranges to give the cyclopentadienone Ph2C4C(O)[CCo3(CO)9]2 (2). Alkyne 1 with Co2(CO)8 gives PhC2[Co2-(CO)6]CCo3(CO)9 (3). Compound 2 was characterised by X-ray crystallography at 123 K. The structure is that of a symmetrically substituted cyclopentadienone with tricobaltcarbon cluster

  簇取代的炔PhCCCCo 3（CO）9（1）中，由BrCCo之间的偶合反应获得的3（CO）9和PhCCH，重新排列，得到环戊二烯酮博士2 Ç 4 C（O）[CCO 3（CO）9 ] 2（2）。带有Co 2（CO）8的炔烃1得到PhC 2 [Co 2-（CO）6 ] CCo 3（CO）9（3）。化合物2用123K的X射线晶体学表征。结构是具有对称的取代的环戊二烯酮的结构，其中三茂碳碳簇部分被α取代为在β位上的羰基和苯基取代基。各种发现表明2的形成不是通过金属环进行的。电化学数据表明，团簇和环戊二烯酮环充当独立的氧化还原中心，表明没有连续的π相互作用。
• Formation of novel chelating phosphine ligands via the reaction of [WCC₆H₄Me-4(CO)₂(η-C₅H₅)] with the bidentate phosphine C₆H₄(PH₂)₂-1,2; X-ray crystal structures of the complexes [W{σ,η³-C₆H₄(PH₂)(PC{OH}CH{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)(η-C₅H₅)], [{Wl{C₆H₄(PH₂)(P{Me}C{O}CH₂{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)(η-C₅H₅)·(]1/2C₄H₈O), and [WCo₃(µ₃-CR){µ-C₆H₄(PH₂)(PC{OH}CH{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)₉(η-C₅H₅)](R = H or Me)
  作者：James E. Denison、John C. Jeffery、Suanna Harvey、Peter Müller、K. D. Vinindra Weerasuria

  DOI：10.1039/c39900001023

  日期：——

  Treatment of the mononuclear alkylidyne complex [WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)] with one equivalent of the bidentate phosphine C6H4(PH2)2–1,2 affords the metalla-phosphine complex [Wσ,η3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)] which has an unused lone pair of electrons on the central phosphorus atom of the chelate ring and which undergoes P-methylation and, like a conventional PR3 ligand, will substitute CO ligands in transition metal complexes; the structures of the complexes [Wσ,η3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)], [WlC6H4(PH2)(PMe}CO}CH2C6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)]·(1/2C4H8O), and [WCo3(η3-CR)µ-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)9(η-C5H5)](R = H or Me) have been determined by single crystal X-ray diffraction studies.

  将单核烷基炔配合物[WCC6H4Me-4(CO)2(δ--C5H5)]与一个当量的双齿膦C6H4(PH2)2â1,2进行处理，可得到金属-膦配合物[WÏ,δ-3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1、2}(CO)(δ--C5H5)]，它在螯合环的中心磷原子上有一个未使用的孤对电子，会发生 P-甲基化反应，就像传统的 PR3 配体一样，可以替代过渡金属配合物中的 CO 配体；络合物[WÏ,δ-3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(δ--C5H5)]、[WlC6H4(PH2)(PMe}CO}CH2C6H4Me-4})-1,2}(CO)(δ--C5H5)]Â-(1/2C4H8O)的结构、和[WCo3(δ-3-CR)µ-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)9(δ--C5H5)]（R = H 或 Me）已通过单晶 X 射线衍射研究确定。

表征谱图