(5S)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone | 102608-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (5S)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone
• CAS: 102608-49-1
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 86.0977
• InChiKey: HNJBEVLQSNELDL-JJVSXERASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-methyl-(5S)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [4- 2 H 2 ]-，（4R）[4- 2 H 1 ]-和（4S）[4- 2 H 1 ]-4-（甲基亚硝基氨基）-1-（3'-吡啶基）-1的合成-丁酮，致癌物nnk的c-4氘代同工异构体

  摘要：

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81978-5
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-<4-2H₁>-4-aminobutyric acid 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5S)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [4- 2 H 2 ]-，（4R）[4- 2 H 1 ]-和（4S）[4- 2 H 1 ]-4-（甲基亚硝基氨基）-1-（3'-吡啶基）-1的合成-丁酮，致癌物nnk的c-4氘代同工异构体

  摘要：

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81978-5

文献信息

• Synthesis of [4-2H2]-, (4R)[4-2H1]- and (4S)[4-2H1]- 4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone, c-4 deuteriated isotopomers of the procarcinogen nnk
  作者：Tanmaya Pathak、Noel F. Thomas、Mahmoud Akhtar、David Gani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81978-5

  日期：1990.1

  The synthesis of C-4 dideuteriated and both C-4 monodeuteriated enantiomers of NNK, the metabolic precursor to a variety of potential carcinogens, starting from (2S)-glutamic acid and nicotinic acid is described. The route is suitable for the synthesis of NNK isotopomers labelled in each of the putative sites for metabolic activation.

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。