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Bis(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)phosphoryl bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl) phosphate | 162933-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)phosphoryl bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl) phosphate
英文别名
——
Bis(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)phosphoryl bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl) phosphate化学式
CAS
162933-86-0
化学式
C24H44O11P2
mdl
——
分子量
570.554
InChiKey
NLSYDZODCJRCIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bis‐Ketol Nucleoside Triesters as Prodrugs of the Antiviral Nucleoside Triphosphate Analogues of 3′‐Deoxythymidine and 3′‐Deoxy‐2′,3′‐didehydrothymidine
    作者:Kim C. Calvo、Xiaohong Wang、Gerald F. Koser
    DOI:10.1081/ncn-120030723
    日期:2004.12.31
    Derivatives of 3'-deoxythymidine (ddT) and 3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T) were prepared in which the 5'-hydroxyl group of the nucleoside was esterified to a bis-ketol phosphate. The resulting phosphate triesters are postulated to be prodrugs of the corresponding 5'-mononucleotides, which are formed intracellularly by the hydrolysis of the two ketol ester groups. The triesters were tested for
    制备3'-脱氧胸苷(ddT)和3'-脱氧-2',3'-二氢胸苷(d4T)的衍生物,其中核苷的5'-羟基被酯化为双-酮磷酸酯。假定所得的磷酸三酯为相应的5'-单核苷酸的前药,其通过两个酮醇酯基团的水解在细胞内形成。测试该三酯的抗HIV活性,结果是,与亲本核苷相比,衍生自ddT的三酯显示出增强的抗病毒活性。
  • Koser, Gerald F.; Huang, Yali; Chen, Kuanchiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 299 - 302
    作者:Koser, Gerald F.、Huang, Yali、Chen, Kuanchiang、Calvo, Kim C.
    DOI:——
    日期:——
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