5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonic acid | 147541-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonic acid
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonic acid
• CAS: 147541-04-6
• 化学式: C₆H₄F₃NO₃S
• 分子量: 227.164
• InChiKey: YEKJTZIOYSNLGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonic acid 在 氮气 、 fluorine 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted N-fluoropyridiniumsulfonates

  摘要：

  一种代替的N-氟吡啶磺酸盐的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，R.sup.2是C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，是一种有效的氟化剂。

  公开号：

  US05374732A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-(三氟甲基)吡啶 在 HOF* CH₃CN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  使用HOF·CH 3 CN将硫醇和二硫化物普遍，快速且高收率地氧化为磺酸和亚磺酸

  摘要：

  使用HOF·CH 3 CN将硫醇和二硫化物氧化为相应的磺酸和亚磺酸。这种氧化适合各种硫醇和二硫化物，并在温和的条件下以短的反应时间和高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.083

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Certain substituted N-fluoropyridiniumsulfonates
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：US05374732A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A substituted N-fluoropyridiniumsulfonate of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or haloalkyl group, and R.sup.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or haloalkyl group, which is an effective fluorinating agent.

  一种代替的N-氟吡啶磺酸盐的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，R.sup.2是C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，是一种有效的氟化剂。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106606A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel dihydropyrones with tethered heterocycles having improved pharmacologic properties which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The dihydropyrones are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of the dihydropyrones and intermediates useful in the preparation of the final compounds.

  本发明涉及一种新颖的具有改进药理学性质的带有连接杂环的二氢吡喃并具有强烈抑制HIV天冬氨酸蛋白酶以阻止HIV感染性的药物。这些二氢吡喃可用于开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的治疗方案。本发明还涉及二氢吡喃的合成方法以及用于制备最终化合物的中间体。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。