N²-(tert-butyloxycarbonyl)-N⁴,N⁴-dipropylasparagine | 75784-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-(tert-butyloxycarbonyl)-N⁴,N⁴-dipropylasparagine
• CAS: 75784-91-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: BGFIVNHJNJATMU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(benzyloxycarbonyl)-N⁴,N⁴-dipropylasparagine benzyl ester 在 1,3-丙二醇 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N²-(tert-butyloxycarbonyl)-N⁴,N⁴-dipropylasparagine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II位置1的研究：对烷基酰胺取代对亲和力和作用时间的影响。

  摘要：

  报道了具有烷基取代的酰胺基的[天冬酰胺]血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。进行这项研究是为了进一步阐明血管紧张素II位置1上侧链的重要性和影响。将两种合成的类似物[1-（N4，N4-二丙基）天冬酰胺]-和[1-（N4，N4-二异丙基）天冬酰胺]血管紧张素II与[1-天冬酰胺]血管紧张素II（降压素，Ciba）和[ 1-（N4，N4-二甲基）天冬酰胺]血管紧张素II的体内和体外研究。所有化合物均具有完全的内在活性，但其效能随取代羧酰胺基团烷基尺寸的增加而降低。尽管其效力降低，但烷基化类似物对兔主动脉条的作用持续时间延长。高血压，二甲基，二丙基，兔主动脉条上的二异丙基类似物和二异丙基类似物分别为100％，46％，16％和9％。在大鼠血压测定中，它们分别为100、30、9和7％。

  DOI：

  10.1021/jm00134a017

文献信息

• Studies on position 1 of angiotensin II: effects on affinity and duration of action from alkyl amide substitution
  作者：Paul Cordopatis、Dimitrios Theodoropoulos、Gaetan Guillemette、Emanuel Escher

  DOI：10.1021/jm00134a017

  日期：1981.2

  The synthesis and the biological activities of [asparagine]angiotensin II analogues with alkyl-substituted amide groups are reported. This study was performed in order to elucidate further the importance and the influence of the side chain in position 1 of angiotensin II. The two synthesized analogues [1-(N4,N4-dipropyl)asparagine]- and [1-(N4,N4-diisopropyl)asparagine]angiotensin II were compared

  报道了具有烷基取代的酰胺基的[天冬酰胺]血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。进行这项研究是为了进一步阐明血管紧张素II位置1上侧链的重要性和影响。将两种合成的类似物[1-（N4，N4-二丙基）天冬酰胺]-和[1-（N4，N4-二异丙基）天冬酰胺]血管紧张素II与[1-天冬酰胺]血管紧张素II（降压素，Ciba）和[ 1-（N4，N4-二甲基）天冬酰胺]血管紧张素II的体内和体外研究。所有化合物均具有完全的内在活性，但其效能随取代羧酰胺基团烷基尺寸的增加而降低。尽管其效力降低，但烷基化类似物对兔主动脉条的作用持续时间延长。高血压，二甲基，二丙基，兔主动脉条上的二异丙基类似物和二异丙基类似物分别为100％，46％，16％和9％。在大鼠血压测定中，它们分别为100、30、9和7％。