2-Cyano-3,4,5-trichlorothiophene | 71105-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-Cyano-3,4,5-trichlorothiophene
• 英文别名: 2-Cyano-3,4,5-trichlorthiophen；3,4,5-trichloro-2-thiophenecarbonitrile；trichloro-thiophene-2-carbonitrile；3,4,5-trichlorothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 71105-25-4
• 化学式: C₅Cl₃NS
• 分子量: 212.487
• InChiKey: OSIOJCGRCMJDPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  267.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3,4,5-trichlorothiophene 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Propyl 3,4,5-trichloro-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kon'kova, S. G.; Safaryan, A. A.; Akopyan, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 348 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxime of 3,4,5-trichloro-2-thiophenecarboxaldehyde 以 正己烷 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以89%的产率得到2-Cyano-3,4,5-trichlorothiophene
  参考文献：
  名称：

  Thienyl-and furylpyrrole insecticidal and acaricidal agents

  摘要：

  提供了式I的噻吩基和呋喃基吡咯化合物，以及它们用于控制昆虫和螨虫的用途。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和螨虫的侵害。

  公开号：

  US05492925A1

文献信息

• Thienylpyrrole fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05480902A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  There are provided fungicidal thienyl- and furylpyrrole compounds of formula I ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from fungal infestation and disease.

  提供了公式I的杀真菌噻吩基和呋喃基吡咯烷化合物。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受真菌侵害和疾病。
• 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1, 2, 4-triazole compounds
  申请人：——

  公开号：US06015826A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  3-(Substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  3-(取代苯基)-5-(噻吩或呋喃基)-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及使用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。
• Process and intermediates for preparing 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazole compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06262305B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  3-(Substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  3-(取代苯基)-5-(噻吩或呋喃基)-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了制备该化合物的新合成方法和中间体、含有该化合物的农药组合物以及使用该化合物控制昆虫和螨类的方法。
• Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0182111A1

  公开（公告）日：1986-05-28

  Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen der Thiophen-Benzthiophen-Pyrazin-, Cyanpyridin- oder Chinoxalinreihe durch Halogenierung der entsprechenden Verbindungen im Fest- oder Wirbelbett in Gegenwart von Halogenierungskatalysatoren mit Chlor und/oder Brom bei 300 °C und darüber. Man erhält die perhalogenierten Verbindungen in sehr guten Ausbeuten, hohen Reinheiten und hohen Raum-Zeit-Ausbeuten.

  在固定床或流化床中，在卤化催化剂氯和/或溴的存在下，于 300 ℃ 及以上的温度下，通过卤化相应的化合物，制备噻吩-苯并噻吩-吡嗪、氰基吡啶或喹喔啉系列的全卤化合物的工艺。 全卤化合物以非常好的收率、高纯度和高时空产率获得。
• Thienyl- and furylpyrrole derivatives, their preparation and their use as insecticides and acaricides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0641794A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  There are provided thienyl- and furylpyrrole compounds of formula I wherein R, R₁ and R₂are each independently hydrogen, halogen, NO₂ or CHO, and when R₁ and R₂ are taken together with the carbon atoms to which they are attached, they may form a ring in which R₁R₂ is represented by the structure: L, T, V and Ware each independently hydrogen, halogen, CN or NO₂; Ais O or S; Xis CN, NO₂, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃ or C(S)NR₄R₅; R₃is hydrogen, F, Cl, Br, CF₂H, CCl₂H, CClFH, CF₃ or CCl₃; mis an integer of 0, 1 or 2; R₄ and R₅are each independently hydrogen, C₁-C₄ alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, NO₂ groups, CN groups, C₁-C₄ alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, or C₁-C₄ alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms; Yis hydrogen, halogen, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃, CN or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, NO₂ groups, CN groups, C₁-C₄ alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, or C₁-C₄ alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms; Zis hydrogen, halogen or C₁-C₆ haloalkyl; Bis R₆, OR₆ or CN; R₆is as defined in the specification provided that when A is S, X is S(O)mCF₂R₃ and Z is hydrogen, then Y is hydrogen, halogen, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃ or CN; and further provided that when the pyrrole ring is substituted with hydrogen at each of the pyrrole carbon atoms adjacent to the ring nitrogen atom, then X cannot be CN or NO₂, and their use for the control of insects and acarina. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from attack by insects and acarina.

  提供了式 I 的噻吩基和呋喃基吡咯化合物 其中 R、R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢、卤素、NO₂ 或 CHO，当 R₁ 和 R₂ 连同它们所连接的碳原子时，它们可以形成一个环，其中 R₁R₂ 由结构表示： L、T、V 和 Ware 各自独立地为氢、卤素、CN 或 NO₂； A 是 O 或 S； X是CN、NO₂、C₁-C₆卤代烷基、S(O)mCF₂R₃或C(S)NR₄R₅； R₃ 是氢、F、Cl、Br、CF₂H、CCl₂H、CClFH、CF₃ 或 CCl₃； 误为 0、1 或 2 的整数； R₄ 和 R₅ 各自独立地为氢、 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的苯基、 NO₂ 基团、 CN 基团、 可选择被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷氧基； Y是氢、卤素、C₁-C₆卤代烷基、S(O)mCF₂R₃、CN或 任选被一个或多个卤素原子取代的苯基、 NO₂ 基团、 CN 基团、 可选择被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷氧基； Z 是氢、卤素或 C₁-C₆ 卤代烷基； 双 R₆、OR₆ 或 CN； R₆ 如说明书中所定义，条件是当 A 是 S、X 是 S(O)mCF₂R₃ 和 Z 是氢时，则 Y 是氢、卤素、C₁-C₆ 卤代烷基、S(O)mCF₂R₃ 或 CN；进一步规定，当吡咯环在邻近环氮原子的每个吡咯碳原子上被氢取代时，则 X 不能是 CN 或 NO₂，以及它们在防治昆虫和螨虫方面的用途。 进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和刺吸虫的侵袭。