3-methylthiopropylamine hydrochloride | 2419-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylthiopropylamine hydrochloride
• 英文别名: hydron;3-methylsulfanylpropan-1-amine;chloride
• CAS: 2419-62-7
• 化学式: C₄H₁₁NS*ClH
• 分子量: 141.665
• InChiKey: IVIWAULGWRJMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthiopropylamine hydrochloride 、 4-(dimethylamino)pyridine-2,6-dicarbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到N,N-dimethyl-2,6-bis[(3-methylsulfanylpropylamino)methyl]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  锌指蛋白HIV-EP1的金属螯合抑制剂。通过引入SH基团显着增强抑制活性。

  摘要：

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。

  DOI：

  10.1021/jm950831t
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 methionine decarboxylase 盐酸 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以65%的产率得到3-methylthiopropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structural and stereochemical studies of methiomine decarboxylase from dryopteris felix-mas

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85294-6

文献信息

• Metal-Chelating Inhibitors of a Zinc Finger Protein HIV-EP1. Remarkable Potentiation of Inhibitory Activity by Introduction of SH Groups
  作者：Mikako Fujita、Masami Otsuka、Yukio Sugiura

  DOI：10.1021/jm950831t

  日期：1996.1.1

  HIV-EP1 is a C2H2 type zinc finger protein which binds to DNA kappa B site present in the long terminal repeat of HIV provirus. Previously we have reported zinc chelators having histidine--pyridine--histidine skeleton and were successful in inhibiting the DNA binding of HIV-EP1 by removing zinc from the zinc finger domain. Aiming at the potentiation of the inhibitory activity of our previous zinc chelators

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。
• Structural and stereochemical studies of methiomine decarboxylase from dryopteris felix-mas
  作者：David E Stevenson、Mahmoud Akhtar、David Gani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85294-6

  日期：1986.1