trans-2-<4-Chlor-phenyliminomethyl>-1-methyl-pyrrol | 1749-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-<4-Chlor-phenyliminomethyl>-1-methyl-pyrrol
• CAS: 1749-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: REFYVIOPQFMGSV-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-<4-Chlor-phenyliminomethyl>-1-methyl-pyrrol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-Chloro-N-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  一些带有杂芳基片段的N取代苯胺衍生物的抗真菌和细胞毒性活性。

  摘要：

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.034

文献信息

• [2π + 2σ] Type Cycloaddition Reactions of Naphtho[b]cyclopropene with Imine or Carbonyl Derivatives Conjugated with Heteroaromatic Ring to Form Naphtho[b]dihydropyrroles or Furans
  作者：Katsuhiro Saito、Katsuhiko Ono、Masakazu Ohkita、Machiko Fukaya、Kotaro Ono、Yoji Kondo

  DOI：10.3987/com-02-9697

  日期：——

  Imine derivatives conjugated with heteroaromatic ring such as furan, thiophene or pyrrole reacted with naphtho[b]cyclopropene in the presence of silver or ytterbium catalysts. The reactions proceeded via [2π + 2σ] type cycloaddition process to give naphtho[b]dihydropyrrole derivatives. The yields of the cycloadducts were influenced by the heteroaromatic ring, i.e. the furan derivatives gave high yields

  在银或镱催化剂存在下，与呋喃、噻吩或吡咯等杂芳环共轭的亚胺衍生物与萘并[b]环丙烯反应。该反应通过[2π + 2σ]型环加成过程进行，得到萘并[b]二氢吡咯衍生物。环加合物的收率受杂芳环的影响，即呋喃衍生物收率高，吡咯衍生物收率低。还研究了催化剂和溶剂的影响。与杂环醛的类似反应得到萘并[b]二氢呋喃衍生物。此外，与腙衍生物反应得到开链型加合物。