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1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-diazaoctane | 138606-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-diazaoctane
英文别名
1,8-Bis(2-hydroxy benzamido)-3,6-diaza octane;2-hydroxy-N-[2-[2-[2-[(2-hydroxybenzoyl)amino]ethylamino]ethylamino]ethyl]benzamide
1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-diazaoctane化学式
CAS
138606-10-7
化学式
C20H26N4O4
mdl
——
分子量
386.451
InChiKey
TULWCXXKXAUNAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-diazaoctane 、 manganese(II) acetate 在 air 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    锰(IV)-酰胺键结合:六齿配合物的结构表征和氧化还原稳定性
    摘要:
    由水杨酸乙酯和三亚乙基四胺形成的六齿二酰胺配体H 4 L(1)提供的MnL·4H 2 O具有反式-顺式-顺式Mn IV N 2(酰胺)N 2(胺)O 2(酚)co取向球和较低的Mn IV / Mn III还原电位。
    DOI:
    10.1039/c39900000474
  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯四胺水杨酸乙酯 反应 8.0h, 以82%的产率得到1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-diazaoctane
    参考文献:
    名称:
    Nanda, Prasant Kumar; Ray, Debashis, Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 632 - 635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Proximity effect on the general base catalysed hydrolysis of amide linkage: The role of cationic surfactant, CTABr
    作者:SARAT C DASH、ANADI C DASH
    DOI:10.1007/s12039-011-0084-5
    日期:2011.7
    transition states which can be assembled by favourably oriented phenoxide groups. The solvent kinetic isotope effect for I, k H2O/k D2O + H2O ~1 (20 and 50 volume% D2O), indicates that proton transfer is not involved as a part of the rate controlling process. The observed slowing down of the rate of this reaction for I in the micellar pseudo phase of CTABr also supports the proposed mechanism. Under pre-micellar
    (1,2)双(2-羟基苯甲酰胺基)乙烷(I),(1,5)双(2-羟基苯甲酰胺基)3-氮杂戊烷(II),(1,3)双(2-羟基苯甲酰胺基)的双酚盐形式丙烷(III),和(1,8)双(2-羟基苯甲酰胺基)-3,6-二氮辛烷(IV)进行酰胺基团中的一个(0.02≤[OH的容易水解 -  ] Ť(摩尔分米 - 3)≤0.5 ,10%甲醇(体积/体积)+ H 2 o中)而不表现出[OH  -  ]的依赖性。反应性趋势遵循我〜II >> III〜IV具有低活化焓25.7±2.8≤ΔH ≠(千焦耳摩尔 - 1)≤64.8±7.0}。较高的活化熵负值和可比较的活化熵-234±8≤ΔS ≠(JK  -1 mol  -1)≤-127±20}与紧密相似且有序的跃迁状态相一致,可以通过取向良好的苯酚基团进行组装。为溶剂动力学同位素效应我,ķ H2O / ķ D2O + H 2 O〜1(20和50%(体积)d 2
  • Synthesis, crystal structures, luminescence and magnetic properties of lanthanide complexes containing the 1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-dioxaoctane ligand
    作者:Winnie Po-Wan Lai、Wing-Tak Wong、Billy King-Fai Li、Kwok-Wai Cheah
    DOI:10.1039/b108942k
    日期:2002.5.22
    The reaction of 1,8-bis(2-hydroxybenzamido)-3,6-dioxaoctane (H2L) with lanthanide nitrates in MeCN afforded new binuclear lanthanide complexes (Ln=La–Nd, Sm–Yb or Y, 1–13) in high yields, and the molecular structures of 1 and 2 were established by X-ray crystallography. A photophysical study of the ligand H2L and of the binuclear complexes (Ln=Nd, Sm, Eu, Tb and Dy) has been performed and the quenching
    的反应 1,8-双(2-羟基苯甲酰胺基)-3,6-二氧杂辛烷(H 2 L)与镧系元素硝酸盐在MeCN,得到新的双核镧系络合物(LN =镧钕,钐,镱或Y,1 - 13)以高产率,和的分子结构1和2通过建立X射线晶体学。的光物理研究配体 进行了H 2 L和双核络合物(Ln = Nd,Sm,Eu,Tb和Dy)的合成,观察到配位水分子的猝灭作用。的ħ 2大号和Tb络合物表现出在660nm处下OPO激发的上转换过程。还报道了Pr和Gd配合物的磁性。
  • Rath, Harapriya; Pradhan, Guru C.; Mohanty, Prakash, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 3, p. 525 - 527
    作者:Rath, Harapriya、Pradhan, Guru C.、Mohanty, Prakash、Dash, Anadi C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chandra, Swapan Kumar; Chakravorty, Animesh, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 5, p. 760 - 765
    作者:Chandra, Swapan Kumar、Chakravorty, Animesh
    DOI:——
    日期:——
  • Chowdhury, Pijus Kanti Singha; Mukhopadhyay, Uday; Ray, Debashis, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 11, p. 1159 - 1163
    作者:Chowdhury, Pijus Kanti Singha、Mukhopadhyay, Uday、Ray, Debashis
    DOI:——
    日期:——
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