4-[4-(6-fluoro-5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-1-piperidinyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile | 1134820-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-[4-(6-fluoro-5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-1-piperidinyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(6-fluoro-5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]oxane-4-carbonitrile
• CAS: 1134820-08-8
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: OESVZZODHNHLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-[4-(6-fluoro-5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-1-piperidinyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 在 氩 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-fluoro-4-methyl-2-{[1-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-amino}phenol (D5, 47 mg 17% yield) as a brown solid的产率得到5-fluoro-4-methyl-2-{[1-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]amino}phenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Have Activity At M1 Receptor And Their Uses In Medicine

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的化合物及其盐，其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗精神障碍、认知障碍和阿尔茨海默病，并用于制造药物的用途。此外，本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110130423A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 6-fluoro-5-methyl-3-(4-piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 、 丙酮氰醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-[4-(6-fluoro-5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-1-piperidinyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037293A1

文献信息

• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08344000B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供式(I)化合物及其盐：其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物及用于制造用于治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2197441A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• US8344000B2
  申请人：——

  公开号：US8344000B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037293A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: formula (I) wherein R4, R5, R6, Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• Compounds Which Have Activity At M1 Receptor And Their Uses In Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20110130423A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式（I）的化合物及其盐，其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗精神障碍、认知障碍和阿尔茨海默病，并用于制造药物的用途。此外，本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。