1-bromo-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene | 91538-82-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 4-(trans-4-ethylcyclohexyl)bromobenzene
• CAS: 91538-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₉Br
• 分子量: 267.209
• InChiKey: UZNPLXSOLSAKGB-HAQNSBGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.324[at 20℃]
• LogP：
  8 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯MSDS英文版

制备方法与用途

反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯可作为液晶材料的中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  新規液晶性化合物及びそれを用いた液晶組成物

  摘要：

  【问题】提供一种粘度低、异构转移温度高、高相容性、高折射率异性和不易因热和光而劣化的液晶化合物。 【解决方案】提供了一种萘衍生物，其可由下式反应得到，具有一般式（1）。液晶组成物包括该萘衍生物。使用该液晶化合物的液晶组成物可提供高速响应的液晶显示器件。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016008207A

文献信息

• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• Visible-Light-Promoted Site-Specific and Diverse Functionalization of a C(sp³)–C(sp³) Bond Adjacent to an Arene
  作者：Yaxin Wang、Nengyong Wang、Jianyou Zhao、Minzhi Sun、Huichao You、Fang Fang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01495

  日期：2020.6.19

  We report here a strategy for inert C–C bond functionalization. Site-specific cleavage and functionalization of a saturated C(sp3)–C(sp3) bond via a visible-light-induced radical process have been achieved. The general features of this reaction are as follows. (1) Both linear and cyclic C(sp3)–C(sp3) bonds with a vicinal arene can be specifically functionalized. (2) One carbon is converted into a ketone

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20160228450A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本文提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促胰高血糖素肽（如GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或基于肽的治疗（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式之一或两者均可）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如本文所述。
• Fluorsubstituierte Tolan-Derivate und sie enthaltende flüssigkristalline Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0598354A1

  公开（公告）日：1994-05-25

  Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bzw. 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, in welchen eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff und/oder eines oder mehrere Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sein können, mit der Massgabe, dass zwei Sauerstoffatome nicht direkt benachbart sind; Y1, Y² unabhängig voneinander Fluor oder Wasserstoff bedeuten, Z eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -OCH₂-, -CH₂O-, -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃-, -(CH₂)₃O-, oder, falls Ring A einen gesättigten Ring darstellt, auch die trans-Form von -(CH₂)₂CH=CH- oder -CH₂OCH=CH- bedeutet; A trans-1,4-Cyclohexylen oder, gegebenenfalls mit Fluor substituiertes, 1,4-Phenylen bedeutet; und X Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 1 bzw. 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, -CH=CF₂, oder an trans-1,4-Cyclohexylen auch -CH=CHCl oder -CH=CHF, oder an 1,4-Phenylen auch Fluor, Chlor -CF₃, -OCF₃ oder -OCHF₂, bedeutet, deren Herstellung , flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen bzw. Gemische für elektro-optische Zwecke.

  本发明的主题是通式如下的化合物 其中 R 表示具有 1 或 2 至 12 个碳原子的烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，其中 CH₂ 基团可被氧取代和/或一个或多个氢原子可被氟原子取代，但两个氧原子不得直接相邻； Y1、Y² 独立地为氟或氢、 Z 表示单个共价键、-CH₂CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-(CH₂)₄-、-O(CH₂)₃-、-(CH₂)₃O-，或者，如果环 A 是饱和环，也表示反式形式的-(CH₂)₂CH=CH-或-CH₂OCH=CH-； A 是反式-1,4-环己烯或 1,4-亚苯基，可选择被氟取代；以及 X 是具有 1 或 2 至 6 个碳原子的烷基、烯基、烷氧基、烯氧基或烷氧 烷基，-CH=CF₂，或反式-1,4-环己烯上也是 -CH=CHCl 或 -CH=CHF，或 1,4-亚苯基上也是氟、氯 -CF₃、-OCF₃ 或 -OCHF₂、 它们的制备方法、含有这些化合物的液晶混合物，以及这些化合物或混合物在光电方面的用途。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Celgene International II SÀRL

  公开号：US10034886B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体的化合物及其合成方法，以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂，或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用，或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用，并具有以下一般结构（其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种）： 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。