(S)-2-methylbutyric anhydride | 84131-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methylbutyric anhydride
• 英文别名: [(2S)-2-methylbutanoyl] (2R)-2-methylbutanoate
• CAS: 84131-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: WRTPVONNQPWNRH-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.934 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  194 °F
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂和强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylbutyric anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 草酰氯 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 甲苯 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 洛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of both (+)-compactin and (+)-mevinolin. A general strategy based on the use of a special TiCl3/C8K mixture for dicarbonyl coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a067

文献信息

• Synthesis and evaluation of haloperidol ester prodrugs metabolically activated by human carboxylesterase
  作者：Masato Takahashi、Tomoki Uehara、Minori Nonaka、Yuka Minagawa、Riona Yamazaki、Masami Haba、Masakiyo Hosokawa

  DOI：10.1016/j.ejps.2019.03.009

  日期：2019.4

  metabolic activation rates in the synthesized alcohol ester prodrugs. In addition, haloperidol acetate and haloperidol 2-methylbutanoate were hydrolyzed as slowly as haloperidol decanoate. The results suggested that haloperidol prodrugs with a small chain or a branched chain are useful as prodrugs for sustained release. The metabolic activation rate of the enol ester prodrug in HLM solution was similar

  合成了两种对羟基或羰基进行了化学修饰的氟哌啶醇前药，并在人肝微粒体（HLM）溶液，人小肠微粒体（HIM）溶液和人重组羧酸酯酶（hCES）的溶液。HLM溶液中的醇酯前药的代谢活化率与hCES2溶液中的相似，而氟哌啶醇戊酸酯和氟哌啶醇己酸酯在合成的醇酯前药中具有较高的代谢活化率。此外，乙酸氟哌啶醇和氟哌啶醇2-甲基丁酸酯的水解速度与氟哌啶醇癸酸酯一样慢。结果表明具有小链或支链的氟哌啶醇前药可用作持续释放的前药。
• Total synthesis of (+)-dihydromevinolin
  作者：Scott J. Hecker、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00275a053

  日期：1986.7