2-benzylamino-2-cyanopropane | 99840-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-2-cyanopropane
• 英文别名: 2-benzylamino-2-methylpropionitrile；α-benzylamino-isobutyronitrile；2-N-benzylamino-2-methylpropionitrile；2-(Benzylamino)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 99840-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: HBTDFZYBFUTDRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-2-cyanopropane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苄胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 N-({2-benzyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl}methyl)isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZABICYCLO[3.1.1] DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN-1 AND OREXIN-2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1] UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE-1 ET DE L'OREXINE-2

  摘要：

  提供了一种具有I式结构的化合物，其中L1、R1、R2、R5、X、A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进促进素-1和促进素-2受体的拮抗剂或促进素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019081939A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-benzylamino-2-cyanopropane
  参考文献：
  名称：

  通过动态加成-分子内取代序列合成各种 2-烷基-2-氮杂双环[3.1.1]庚烷-1-腈

  摘要：

  描述了一种改进的 3-(2-氯乙基) 环丁酮的两步合成方法，并用于合成一类 2-烷基-2-氮杂双环 [3.1.1] 庚烷-1-腈。关键步骤包括将氰化氢可逆地添加到原位生成的亚胺上，然后进行分子内亲核取代，从而以中等至良好的产率 (47-92%) 生成双环骨架。这些双环化合物是稳定的，使用氢化铝锂可以很容易地将引入的氰基以高产率 (93-99%) 还原为相应的氨基甲基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260811

文献信息

• Effect of pressure on the Strecker synthesis of hindered α-aminonitriles from ketones and aromatic amines
  作者：Gérard Jenner、Ridha Ben Salem、Jong Chul Kim、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02598-4

  日期：2003.1

  effect of high pressure is examined in Strecker reactions involving ketones, amines and trimethylsilyl cyanide. This effect is small when moderately hindered reactants are involved. However, in the case of aniline and N-methylaniline, the sensitivity of the reaction to pressure increases with increasing steric bulk of the alkyl groups of the ketone. The results confirm the merit of pressure activation

  在涉及酮，胺和三甲基甲硅烷基氰化物的斯特雷克反应中检查了高压的影响。当涉及中度受阻的反应物时，这种作用很小。然而，在苯胺和N-甲基苯胺的情况下，反应对压力的敏感性随酮烷基的空间体积增加而增加。结果证实了压力激活的优点，因为空间要求较高的反应比其不受阻碍的类似物具有更高的压力加速度。
• Catalyst-Free Strecker Reaction in Water: A Simple and Efficient Protocol Using Acetone Cyanohydrin as Cyanide Source
  作者：Paola Galletti、Matteo Pori、Daria Giacomini

  DOI：10.1002/ejoc.201100089

  日期：2011.7

  nitriles through a one-pot, three-component Strecker reaction of a carbonyl compound, amine, and acetone cyanohydrin in water has been developed. Reactions proceed very efficiently without any catalyst at room temperature with high chemoselectivity and give, in some cases, the expected α-amino nitrile pure after direct separation from water. The protocol is particularly efficient for both aliphatic and

  开发了一种简单、方便、实用的方法，通过羰基化合物、胺和丙酮氰醇在水中的一锅三组分 Strecker 反应合成 α-氨基腈。反应在室温下在没有任何催化剂的情况下非常有效地进行，具有高化学选择性，在某些情况下，直接与水分离后得到预期的纯α-氨基腈。该方案对于脂肪族和芳香族醛以及环酮以及伯胺和仲胺都特别有效。报道了 Strecker 反应对 1,2-二胺获得 1,2-二氨基腈和环状仲胺的不寻常应用。
• One-stage synthesis of adamantyl-containing α-aminonitriles
  作者：Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan

  DOI：10.1134/s107042801308006x

  日期：2013.8

  Reactions of 2-adamantan-2-one, acetone cyanohydrin, and amine lead to the formation of substituted 2-amino-2-cyanoadamantanes. The reaction is of a general character as has been proved by examples on a series of ketones and amines and it proceeds through the formation from the acetone cyanohydrin and amines of 2-amino-2-cyanopropane derivatives reacting further with the carbonyl compounds.
• Synthesis and structure–activity investigation of iodinated arylhydantoins and arylthiohydantoins for development as androgen receptor radioligands
  作者：Marcian E. Van Dort、Yong-Woon Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.031

  日期：2004.11

  A series of side-chain derivatives of the arylhydantoin RU 58841 and the arylthiohydantoin RU 59063, wherein the aromatic trifluoromethyl group was replaced with iodine, was synthesized for possible development as radioiodinated androgon receptor (AR) ligands. Derivatives containing the cyanomethyl, methoxyethyl and propenyl side-chains displayed moderately high affinity (K-i = 20-59 nM) towards the rat AR. Side-chains containing bulky lipophilic groups such as, benzyl and phenylpropyl, were poorly tolerated (K-i > 219 nM). Superior AR binding affinities (0.71 nM < Ki < 11 nM) were displayed by arylhydantoins and arylthiohydantom derivatives containing hydroxybutyl or methyl side-chains. The latter compounds are potential candidates for development as radioiodinated AR ligands. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kuhn; Schretzmann, Biokhimiya, 1957, vol. 22, p. 183,184;engl.Ausg.S.173
  作者：Kuhn、Schretzmann

  DOI：——

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