methyl 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoate | 1456905-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoic acid ester；tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(3-methoxycarbonylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-methoxycarbonylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1456905-67-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: QGUAVAAZQQBSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到methyl 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• [EN] AN ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USED THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IL DONG PHARMA

  公开号：WO2018190643A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor(FXR, NR1H4).

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括制备异噁唑衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于激活法尼索侧X受体（FXR，NR1H4）的异噁唑衍生物的药物组合物。
• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]
• Isoxazole derivatives as nuclear receptor agonists and uses thereof
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10988449B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括药物组合物和异噁唑衍生物的制备方法。更具体地说，本发明提供了一种异噁唑衍生物的药物组合物，用于激活法尼类固醇 X 受体（FXR，NR1H4）。
• EP2927212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200115349A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).